Santa Casa de Alfenas - Casa de Caridade (MG) — Prova 2020
Em um neonato com diagnóstico de válvula de uretra posterior espera-se encontrar, EXCETO:
Válvula de uretra posterior → Oligohidrâmnio (NÃO polihidrâmnio).
A válvula de uretra posterior causa obstrução urinária no feto, levando a oligohidrâmnio (devido à diminuição da produção de urina fetal) e hidronefrose bilateral. Bexiga palpável e jato urinário fino são achados pós-natais comuns.
A válvula de uretra posterior (VUP) é a causa mais comum de obstrução do trato urinário inferior em meninos, com graves consequências para o desenvolvimento renal e pulmonar. É uma condição congênita que se manifesta por membranas na uretra prostática, impedindo o fluxo normal da urina. Durante a gestação, a obstrução urinária fetal leva a uma diminuição significativa da produção de urina pelo feto. Como a urina fetal é o principal componente do líquido amniótico a partir do segundo trimestre, a VUP classicamente cursa com oligohidrâmnio. O polihidrâmnio, ao contrário, seria um achado inesperado e indicaria outra etiologia. No neonato, os achados esperados incluem uma bexiga palpável devido à retenção urinária crônica, um jato urinário fino e fraco, e a ultrassonografia renal e vesical geralmente revela hidronefrose bilateral e dilatação da bexiga e uretra posterior. O manejo é cirúrgico, com ablação endoscópica das válvulas, para preservar a função renal e vesical.
A válvula de uretra posterior obstrui o fluxo urinário fetal, levando à diminuição da produção de urina. Como a urina fetal é o principal componente do líquido amniótico após o primeiro trimestre, sua redução resulta em oligohidrâmnio.
As complicações incluem insuficiência renal crônica, displasia renal, infecções do trato urinário de repetição, bexiga neurogênica e disfunção vesical.
O diagnóstico pré-natal é feito por ultrassonografia, que pode revelar oligohidrâmnio, hidronefrose bilateral, dilatação da bexiga (sinal da "chave de buraco") e dilatação da uretra posterior.
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