HAS - Hospital Adventista Silvestre (RJ) — Prova 2023
Em 2019, o mundo se deparou com um novo vírus que se espalhou a partir da região de Wuhan, na China. A Organização Mundial da Saúde classificou a situação como emergência internacional e, em 11 de março de 2020, o vírus passou a ser considerado uma doença pandêmica. Ele pertence à família dos coronavírus, um grupo que reúne desde agentes infecciosos que provocam sintomas de resfriado até outros com manifestações mais graves, como os causadores da SARS (sigla em inglês para Síndrome Respiratória Aguda Grave) e da MERS (Síndrome Respiratória do Oriente Médio). Todos os países, a partir de então, ficaram em estado de alerta, preparando-se de diferentes formas para o enfrentamento da pandemia. A confirmação, no dia 26 de fevereiro de 2020, do primeiro caso no Brasil de COVID-19 deixou a população brasileira ciente de que a epidemia também estava entre nós. em relação as vacinas disponíveis, assinale a opção incorreta:
Histórico de anafilaxia a componentes da fórmula é contraindicação absoluta para qualquer vacina COVID-19.
A segurança vacinal exige triagem rigorosa de alergias graves prévias. Reações anafiláticas a doses anteriores ou componentes (como polietilenoglicol) impedem a administração do imunizante.
A pandemia de COVID-19 impulsionou o desenvolvimento acelerado de diversas plataformas vacinais, incluindo RNAm, vetores virais e vírus inativados. Embora extremamente seguras em nível populacional, a vigilância pós-comercialização identificou eventos raros, como a Síndrome de Trombose com Trombocitopenia (TTS) associada a vacinas de vetor adenoviral e a Síndrome de Extravasamento Capilar. O conhecimento das contraindicações é vital para o médico na ponta. A anafilaxia, embora rara, é uma emergência médica que contraindica doses futuras do mesmo imunizante. O manejo de grupos especiais, como gestantes e imunossuprimidos, exige a compreensão das diferentes tecnologias para garantir a proteção sem elevar riscos desnecessários.
A vacina de vetor viral da AstraZeneca (Vaxzevria) é contraindicada para indivíduos com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Além disso, é contraindicada para pessoas que apresentaram síndrome de trombose com trombocitopenia (TTS) após a primeira dose ou que possuem histórico de síndrome de extravasamento capilar sistêmico. No Brasil, por precaução, seu uso foi restrito em gestantes e puérperas após eventos adversos raros relatados.
Se um paciente apresentar uma reação alérgica grave (anafilaxia) após a primeira dose de uma vacina COVID-19, a administração de doses subsequentes daquela mesma plataforma vacinal está contraindicada. O paciente deve ser avaliado por um alergista para identificar o componente causal (ex: PEG ou polissorbato) e considerar a possibilidade de completar o esquema com uma vacina de tecnologia diferente, sob supervisão médica estrita.
Não. Embora a vacinação seja recomendada para gestantes devido ao alto risco de complicações da COVID-19, a preferência é por vacinas de RNA mensageiro (Pfizer) ou vírus inativado (CoronaVac). Vacinas de vetor viral como AstraZeneca e Janssen foram associadas a riscos raros de eventos trombóticos em mulheres jovens, levando a recomendações de cautela ou substituição por outras plataformas nesse grupo específico.
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