Sarcoidose vs Síndrome de Sjögren: Diagnóstico Diferencial

FAMENE - Faculdade de Medicina Nova Esperança (PB) — Prova 2026

Enunciado

Uma mulher asiática de 43 anos de idade procura a sua médica por apresentar, há 6 meses, olhos secos e irritados, ressecamento da boca e edema da bochecha. O exame revela aumento bilateral das glândulas parótidas. A sialometria é anormal. A biópsia das glândulas salivares menores no lábio revela inflamação granulomatosa. Na sorologia, os anticorpos anti SS-A e anti SS-B são negativos. Qual é o diagnóstico mais provável?

Alternativas

  1. A) Esclerose sistêmica.
  2. B) Síndrome seca associada ao HIV.
  3. C) Síndrome de Sjögren.
  4. D) Sarcoidose.
  5. E) Granulomatose eosinofílica com poliangeite.

Pérola Clínica

Síndrome seca + Granuloma na biópsia + Anti-SSA/SSB negativos = Sarcoidose.

Resumo-Chave

A sarcoidose pode mimetizar a Síndrome de Sjögren (síndrome seca), mas se diferencia pela presença de granulomas não caseificantes na biópsia e ausência de autoanticorpos específicos.

Contexto Educacional

A sarcoidose é uma doença multissistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada pelo acúmulo de granulomas não caseificantes em diversos órgãos, mais comumente pulmões e linfonodos hilares. No entanto, o envolvimento de glândulas exócrinas pode ocorrer, mimetizando a Síndrome de Sjögren ao causar xerostomia (boca seca) e xeroftalmia (olho seco). O diagnóstico diferencial entre essas condições é fundamental, pois o tratamento e o prognóstico divergem. Enquanto o Sjögren é uma doença autoimune focada em epitélios glandulares, a sarcoidose é uma desordem granulomatosa que pode exigir corticoterapia sistêmica ou imunossupressores dependendo da gravidade do envolvimento orgânico. A biópsia labial permanece um padrão-ouro para distinguir o infiltrado linfocítico do granulomatoso.

Perguntas Frequentes

Como a biópsia diferencia Sarcoidose de Síndrome de Sjögren?

Na Síndrome de Sjögren, a biópsia de glândulas salivares menores revela um infiltrado linfocítico focal (sialadenite linfocítica). Já na sarcoidose, o achado característico é a presença de granulomas epitelioides não caseificantes, que são aglomerados de macrófagos ativados sem necrose central.

Quais são os marcadores sorológicos da Síndrome de Sjögren?

Os principais marcadores são os anticorpos anti-Ro (SS-A) e anti-La (SS-B). Eles estão presentes na maioria dos pacientes com Sjögren primário, mas sua ausência, associada a achados histológicos de granulomas, aponta fortemente para diagnósticos alternativos como a sarcoidose.

O que é a Síndrome de Heerfordt na sarcoidose?

É uma variante rara da sarcoidose, também chamada de febre uveoparotídea, caracterizada pela tríade de aumento das glândulas parótidas, uveíte anterior e paralisia do nervo facial (paralisia de Bell), frequentemente acompanhada de febre.

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