CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2008
Com relação à úlcera corneana de Mooren, é correto afirmar que:
Úlcera de Mooren = Ceratite ulcerativa periférica SEM doença sistêmica associada.
A úlcera de Mooren é uma ceratite ulcerativa periférica idiopática e dolorosa, diagnosticada apenas após a exclusão rigorosa de doenças sistêmicas do colágeno.
A fisiopatologia da Úlcera de Mooren envolve uma hipersensibilidade tipo II contra antígenos do estroma corneano. Clinicamente, diferencia-se de outras degenerações marginais (como a de Terrien) pela presença de inflamação intensa e dor. O diagnóstico exige uma propedêutica sistêmica completa para descartar vasculites e colagenoses, tornando-se um tema frequente em provas de residência e título de especialista em oftalmologia.
A Úlcera de Mooren é uma forma rara de ceratite ulcerativa periférica (PUK) de natureza autoimune que ocorre na ausência de qualquer doença sistêmica detectável (como Artrite Reumatoide, Granulomatose de Wegener ou LES). É um diagnóstico de exclusão, caracterizado por ulceração estromal periférica que progride circunferencialmente e, posteriormente, centralmente, com uma borda de avanço 'escavada'.
Existem duas apresentações principais: 1) A forma unilateral, que geralmente acomete pacientes idosos, é menos agressiva e responde melhor ao tratamento clínico. 2) A forma bilateral, que acomete pacientes mais jovens (frequentemente de ascendência africana ou indiana), é extremamente agressiva, dolorosa, progride rapidamente e é de difícil controle terapêutico.
O tratamento é desafiador e envolve o uso de corticoides tópicos e sistêmicos, imunossupressores (como ciclosporina ou ciclofosfamida) e, em casos graves, procedimentos cirúrgicos como a peritomia conjuntival (ressecção da conjuntiva adjacente à úlcera para remover mediadores inflamatórios) e recobrimento conjuntival ou transplante de córnea.
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