Santa Casa de Belo Horizonte (MG) — Prova 2015
Sobre os Tumores Retrorretais – TRR –, assinale a alternativa INCORRETA.
Teratocarcinomas retrorretais são tumores de células germinativas com origem embrionária, não 'adquiridos'.
Os tumores retrorretais são um grupo diverso de lesões. O teratocarcinoma, sendo um tumor de células germinativas, tem uma origem embrionária ou congênita, mesmo que sua manifestação clínica ocorra em idades variadas, o que torna a afirmação de ser 'adquirido' incorreta.
Os tumores retrorretais (TRR) representam um desafio diagnóstico e terapêutico devido à sua raridade, localização anatômica complexa e grande heterogeneidade histopatológica. Eles podem ser benignos ou malignos e ter diversas origens, incluindo congênita, neurogênica, óssea, inflamatória ou metastática. O conhecimento da classificação e das características de cada tipo é fundamental para o manejo adequado. Entre os TRR, destacam-se o ependimoma (de origem neurogênica, podendo ocorrer no sacro), o tumor de Ewing (tumor ósseo maligno que pode afetar o sacro), e o cordoma (originado de remanescentes da notocorda, comum na região sacrococcígea e considerado de origem congênita). A compreensão da origem embrionária de certos tumores, como o cordoma, é crucial para sua correta classificação. Os teratomas, incluindo suas formas malignas como o teratocarcinoma, são os tumores congênitos mais comuns da região sacrococcígea, embora possam se manifestar em qualquer idade. A afirmação de que um teratocarcinoma é 'adquirido' é incorreta, pois sua patogênese está ligada a células germinativas pluripotentes que se diferenciaram de forma anômala durante o desenvolvimento embrionário. O diagnóstico e tratamento dos TRR exigem uma abordagem multidisciplinar, envolvendo cirurgiões, oncologistas e radiologistas.
Os tumores retrorretais podem ter diversas origens: neurogênica (ex: ependimoma, neurofibroma), óssea (ex: tumor de Ewing, osteossarcoma), congênita/embrionária (ex: cordoma, teratoma) e inflamatória/infecciosa.
O cordoma é um tumor maligno raro que se origina de remanescentes da notocorda, sendo a região sacrococcígea o local mais comum de ocorrência, tornando-o um importante tumor retrorretal.
Teratocarcinomas são tumores de células germinativas que se desenvolvem a partir de células pluripotentes remanescentes do desenvolvimento embrionário, mesmo que a manifestação clínica ocorra na vida adulta. Portanto, sua origem é congênita.
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