CMC - Fundação Centro Médico de Campinas (SP) — Prova 2024
É a neoplasia cística do pâncreas que tem acometimento mais comum em mulheres jovens.
Tumor sólido pseudopapilar = neoplasia cística pâncreas em mulheres jovens.
O tumor sólido pseudopapilar do pâncreas, também conhecido como tumor de Frantz, é uma neoplasia rara, de baixo potencial maligno, que afeta predominantemente mulheres jovens. Sua apresentação cística e sólida o diferencia de outras lesões pancreáticas.
O tumor sólido pseudopapilar do pâncreas, também conhecido como tumor de Frantz, é uma neoplasia rara e de baixo potencial maligno que se destaca por sua epidemiologia peculiar, acometendo predominantemente mulheres jovens. Sua importância clínica reside na necessidade de um diagnóstico preciso para diferenciá-lo de outras lesões pancreáticas císticas, que podem ter prognósticos e abordagens terapêuticas muito distintas. Do ponto de vista fisiopatológico, o tumor sólido pseudopapilar é considerado uma neoplasia epitelial com diferenciação neuroendócrina e mesenquimal. O diagnóstico é frequentemente incidental em exames de imagem, mas pode se manifestar com dor abdominal ou massa palpável. A ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética são essenciais para caracterizar a lesão, que tipicamente apresenta componentes sólidos e císticos. O tratamento padrão-ouro para o tumor sólido pseudopapilar é a ressecção cirúrgica completa, que oferece excelentes taxas de cura devido ao seu comportamento indolente e baixo risco de metástases. O prognóstico é geralmente favorável, mas o acompanhamento pós-operatório é recomendado. Residentes devem estar atentos a essa entidade para um manejo adequado e evitar intervenções excessivas ou insuficientes.
É uma neoplasia rara, de baixo grau de malignidade, que apresenta componentes sólidos e císticos. Afeta predominantemente mulheres jovens e tem bom prognóstico após ressecção cirúrgica.
Diferencia-se pela epidemiologia (mulheres jovens), características histopatológicas (células com núcleos em fenda e pseudopapilas) e pela presença de componentes sólidos e císticos, ao contrário dos cistoadenomas mucinosos ou serosos puros.
O tratamento de escolha é a ressecção cirúrgica completa da lesão, que geralmente resulta em cura devido ao baixo potencial maligno e à baixa taxa de metástases.
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