IAMSPE/HSPE - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público - Hospital do Servidor (SP) — Prova 2023
O tumor de Frantz
Tumor de Frantz (SPN) → Neoplasia cística sólida do pâncreas, mais comum em corpo/cauda, bom prognóstico.
O tumor de Frantz, ou Neoplasia Papilífera Cística Sólida (SPN), é uma lesão rara do pâncreas, com predileção pelo corpo e cauda. Embora seja um tumor, possui um comportamento de baixa malignidade e excelente prognóstico após ressecção cirúrgica.
O Tumor de Frantz, ou Neoplasia Papilífera Cística Sólida (SPN), é uma neoplasia rara do pâncreas, representando cerca de 1-2% de todos os tumores pancreáticos exócrinos. Predomina em mulheres jovens, geralmente na segunda ou terceira década de vida, e é caracterizado por um comportamento de baixa malignidade. O conhecimento de suas características é crucial para o diagnóstico correto e manejo adequado, diferenciando-o de outras lesões pancreáticas mais agressivas. Fisiopatologicamente, o Tumor de Frantz é uma neoplasia epitelial com diferenciação endócrina e exócrina, exibindo características císticas e sólidas. O diagnóstico é frequentemente incidental em exames de imagem, mas pode se manifestar com sintomas inespecíficos como dor abdominal ou massa palpável. A tomografia computadorizada e a ressonância magnética são essenciais para a caracterização da lesão, que tipicamente apresenta uma cápsula fibrosa e áreas de degeneração cística e hemorragia. O tratamento de escolha para o Tumor de Frantz é a ressecção cirúrgica completa, que geralmente é curativa devido ao seu baixo potencial de malignidade. Mesmo na presença de metástases, a ressecção das lesões secundárias pode levar a uma sobrevida prolongada. O prognóstico é excelente, com taxas de sobrevida em 5 anos superiores a 95%, tornando-o um dos tumores pancreáticos com melhor desfecho.
O Tumor de Frantz, também conhecido como Neoplasia Papilífera Cística Sólida (SPN), é um tumor raro do pâncreas, predominantemente em mulheres jovens. Sua importância reside no excelente prognóstico após ressecção cirúrgica, apesar de ser uma neoplasia.
O Tumor de Frantz acomete principalmente o corpo e/ou a cauda do pâncreas. Essa localização é um dado importante para o diagnóstico diferencial com outras lesões pancreáticas que podem ter predileção por outras regiões, como a cabeça.
O Tumor de Frantz geralmente apresenta um comportamento de baixa malignidade, com potencial metastático limitado e excelente prognóstico após a ressecção cirúrgica completa. A taxa de sobrevida em 5 anos é superior a 95%.
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