FMJ - Faculdade de Medicina de Jundiaí - Hospital Universitário (SP) — Prova 2023
Em relação ao tumor de Frantz, é correto afirmar que
O tumor de Frantz (NPSP) é uma neoplasia pancreática rara, geralmente de baixo potencial maligno, que acomete preferencialmente mulheres jovens.
O tumor de Frantz, ou Neoplasia Pseudopapilar Sólida (NPSP) do pâncreas, é uma entidade rara e intrigante. Embora a questão aponte para 'homens negros', a literatura médica estabelece que ele acomete predominantemente mulheres jovens, com um comportamento geralmente indolente e bom prognóstico após ressecção cirúrgica.
O tumor de Frantz, ou Neoplasia Pseudopapilar Sólida (NPSP) do pâncreas, é uma neoplasia pancreática rara e intrigante, que representa menos de 5% de todos os tumores pancreáticos. Apesar de sua raridade, é importante reconhecê-lo devido ao seu comportamento geralmente benigno ou de baixo potencial maligno, contrastando com a agressividade da maioria dos adenocarcinomas pancreáticos. A epidemiologia clássica descreve o tumor de Frantz como uma doença que acomete predominantemente mulheres jovens, geralmente na segunda ou terceira década de vida, sem predileção racial específica. Clinicamente, os pacientes com tumor de Frantz são frequentemente assintomáticos ou apresentam sintomas inespecíficos, como dor abdominal leve, desconforto ou massa palpável, muitas vezes detectados incidentalmente em exames de imagem. Macroscopicamente, são tumores bem delimitados, encapsulados, com áreas sólidas e císticas, hemorrágicas e necróticas. A fisiopatologia exata ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que derive de células-tronco pluripotentes pancreáticas. O diagnóstico é feito por exames de imagem (tomografia computadorizada, ressonância magnética) e confirmado por histopatologia e imuno-histoquímica, que revela positividade para beta-catenina e CD10, entre outros marcadores. O tratamento de escolha para o tumor de Frantz é a ressecção cirúrgica completa, que geralmente é curativa devido ao seu baixo potencial de malignidade e metástase. O prognóstico após a cirurgia é excelente, com altas taxas de sobrevida em longo prazo. É crucial que os profissionais de saúde estejam cientes das características epidemiológicas e clínicas reais deste tumor para evitar diagnósticos errôneos e garantir o manejo adequado, que difere significativamente do adenocarcinoma pancreático. A compreensão das particularidades do tumor de Frantz é fundamental para a prática clínica e para a preparação em provas de residência médica.
O tumor de Frantz, também conhecido como Neoplasia Pseudopapilar Sólida (NPSP) do pâncreas, é uma neoplasia epitelial rara, geralmente benigna ou de baixo potencial maligno. Sua principal característica histopatológica é a presença de células neoplásicas dispostas em padrões sólidos e pseudopapilares, com áreas de degeneração cística.
Em contraste com a alternativa 'A' que menciona 'homens negros', a epidemiologia real do tumor de Frantz mostra que ele acomete predominantemente mulheres jovens, geralmente na segunda ou terceira década de vida. É extremamente raro em homens e não há predileção racial significativa documentada.
O tumor de Frantz pode ocorrer em qualquer parte do pâncreas, mas é mais comum no corpo e/ou cauda. Geralmente, apresenta um comportamento indolente, com crescimento lento e baixo potencial de metástase, resultando em um excelente prognóstico após a ressecção cirúrgica completa.
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