Trombocitopenia Imune Primária: Diagnóstico e Manejo Pediátrico

UNITAU - Universidade de Taubaté (SP) — Prova 2023

Enunciado

Escolar, sexo feminino, foi levada ao pronto socorro por seus pais por apresentar epistaxe e equimoses ao longo do corpo, há 5 dias. Criança previamente hígida, sem histórico de internações, porém apresentou um quadro de infecção de vias aéreas, há 1 mês. Ao exame físico foi evidenciado equimoses em membros inferiores e superiores, ausência de visceromegalias, linfonodomegalias e sangramentos ativos. Solicitado hemograma com hemoglobina 11,2 g/dl, Leucócitos com 6400/ mm3 e plaquetas de 10.000/ mm3. Qual diagnóstico mais provável?

Alternativas

  1. A) Leucemia Linfóide Aguda
  2. B) Leucemia Mielóide Crônica
  3. C) Doença de Von Willebrand
  4. D) Trombocitopenia imune primária
  5. E) Púrpura de Henoch- Schonlein

Pérola Clínica

Criança com plaquetopenia isolada pós-infecção viral e sangramentos cutâneos/mucosos → Trombocitopenia Imune Primária (PTI).

Resumo-Chave

A Trombocitopenia Imune Primária (PTI) em crianças frequentemente se manifesta após uma infecção viral, com plaquetopenia isolada e sangramentos mucocutâneos. A ausência de outras citopenias, visceromegalias ou linfonodomegalias é crucial para o diagnóstico diferencial.

Contexto Educacional

A Trombocitopenia Imune Primária (PTI), anteriormente conhecida como púrpura trombocitopênica idiopática, é uma doença autoimune caracterizada pela destruição acelerada de plaquetas e/ou produção inadequada de megacariócitos. É a causa mais comum de plaquetopenia isolada em crianças, com pico de incidência entre 2 e 5 anos, e é crucial para residentes reconhecerem seus padrões de apresentação. A fisiopatologia envolve a produção de autoanticorpos contra glicoproteínas de superfície plaquetária, levando à sua destruição no baço. Em crianças, frequentemente é precedida por uma infecção viral (1-4 semanas antes). O diagnóstico é de exclusão, com hemograma mostrando plaquetopenia isolada, esfregaço de sangue periférico normal (exceto pela plaquetopenia) e ausência de outras causas de sangramento ou doença sistêmica. O tratamento da PTI em crianças é individualizado, dependendo da gravidade do sangramento e da contagem plaquetária. Muitos casos são autolimitados e resolvem espontaneamente. Opções incluem observação, imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou corticosteroides. O prognóstico é geralmente excelente, com a maioria das crianças se recuperando completamente.

Perguntas Frequentes

Quais são os sinais e sintomas da Trombocitopenia Imune Primária (PTI) em crianças?

A PTI em crianças geralmente se manifesta com sangramentos mucocutâneos, como petéquias, equimoses, epistaxe e gengivorragia, frequentemente após uma infecção viral recente.

Como é feito o diagnóstico da PTI em pediatria?

O diagnóstico da PTI é de exclusão, baseado na plaquetopenia isolada (<100.000/mm³) em um hemograma completo, com ausência de outras causas de trombocitopenia e sem outras alterações significativas no exame físico ou laboratorial.

Qual o principal diagnóstico diferencial da PTI em crianças?

O principal diagnóstico diferencial inclui leucemias agudas, anemias aplásticas e outras causas de plaquetopenia secundária. A ausência de outras citopenias e visceromegalias ajuda a diferenciar da leucemia.

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