Santa Casa de Belo Horizonte (MG) — Prova 2023
Sobre a trombocitopenia imune primária, é CORRETO afirmar que:
PTI = plaquetas < 100.000/mm³; infecções virais agudas são gatilho comum em crianças.
A PTI é definida por uma contagem de plaquetas inferior a 100.000/mm³ na ausência de outras causas de trombocitopenia. Em crianças, é frequentemente precedida por infecções virais agudas, e a hepatoesplenomegalia ou anemia significativa não são achados típicos, sugerindo outros diagnósticos.
A Trombocitopenia Imune Primária (PTI) é uma doença autoimune adquirida caracterizada pela destruição acelerada de plaquetas e/ou produção plaquetária prejudicada, resultando em plaquetopenia. É uma das causas mais comuns de sangramento mucocutâneo e pode ser classificada como primária (idiopática) ou secundária a outras condições. A compreensão de seus critérios diagnósticos é fundamental para o manejo adequado. O diagnóstico de PTI é de exclusão, baseado na presença de plaquetopenia isolada (contagem de plaquetas < 100.000/mm³) na ausência de outras causas conhecidas de trombocitopenia. Em crianças, a PTI aguda é frequentemente precedida por infecções virais, o que a diferencia da apresentação crônica em adultos. A ausência de hepatoesplenomegalia e anemia significativa é um ponto chave, pois a presença desses achados sugere outras patologias hematológicas ou sistêmicas. O tratamento da PTI varia conforme a gravidade e a idade do paciente, podendo incluir observação, corticosteroides, imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou esplenectomia em casos refratários. O prognóstico em crianças é geralmente bom, com muitos casos resolvendo espontaneamente, enquanto em adultos a doença tende a ser mais crônica.
A PTI é caracterizada por uma contagem de plaquetas abaixo de 100.000/mm³, na ausência de outras causas de trombocitopenia.
Sim, a PTI em crianças é frequentemente precedida por infecções virais agudas, sendo um gatilho comum para o desenvolvimento da condição.
Anemia significativa e hepatoesplenomegalia não são achados típicos da PTI e sua presença deve levar à investigação de outros diagnósticos diferenciais.
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