HMASP - Hospital Militar de Área de São Paulo — Prova 2020
Você recebe um paciente com suspeita de crises de hipoglicemia. Qual afirmação NÃO está correta com relação ao diagnóstico diferencial destes casos?
Tríade de Whipple = sintomas de hipoglicemia, glicemia baixa, alívio com glicose. NÃO inclui taquicardia/hipotensão.
A tríade de Whipple é fundamental para o diagnóstico de hipoglicemia, caracterizada por sintomas compatíveis, baixa glicemia plasmática e alívio dos sintomas com a administração de glicose. Não inclui taquicardia ou hipotensão arterial como componentes obrigatórios.
A hipoglicemia é uma condição caracterizada por níveis anormalmente baixos de glicose no sangue, que pode levar a sintomas neuroglicopênicos e adrenérgicos. O diagnóstico diferencial é amplo e crucial para o manejo adequado do paciente, sendo fundamental distinguir entre causas endógenas e exógenas de hiperinsulinismo ou outras condições. A Tríade de Whipple é o pilar para o diagnóstico de hipoglicemia clinicamente significativa. Ela é definida pela presença de sintomas compatíveis com hipoglicemia, documentação de baixa glicemia plasmática no momento dos sintomas e alívio dos sintomas após a administração de glicose. É importante notar que a tríade não inclui sinais adrenérgicos inespecíficos como taquicardia ou hipotensão como componentes obrigatórios, embora possam estar presentes. No contexto de hipoglicemia de jejum, o insulinoma é uma causa importante a ser investigada. Este é um tumor neuroendócrino raro das células beta pancreáticas que secreta insulina de forma autônoma. Seu diagnóstico é suspeitado pela tríade de Whipple e confirmado por níveis elevados de insulina, peptídeo C e pró-insulina durante um episódio de hipoglicemia, geralmente provocado por um teste de jejum prolongado de 72 horas. A ausência de hipoglicemia após 48-72 horas de jejum é um critério importante para excluir o diagnóstico de insulinoma.
A Tríade de Whipple consiste em: 1) Sintomas compatíveis com hipoglicemia, 2) Baixa glicemia plasmática documentada durante os sintomas, e 3) Alívio dos sintomas após a elevação da glicemia.
O insulinoma é diagnosticado pela presença de hipoglicemia com níveis elevados de insulina, peptídeo C e pró-insulina, geralmente confirmados durante um teste de jejum prolongado (72 horas) sob supervisão médica.
Níveis elevados de peptídeo C e pró-insulina em um contexto de hipoglicemia sugerem hiperinsulinismo endógeno (como no insulinoma), diferenciando-o da hipoglicemia exógena (uso de insulina ou sulfonilureias, onde o peptídeo C seria baixo).
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