PUC-PR Saúde - Pontifícia Universidade Católica do Paraná — Prova 2015
Em relação aos temas epilepsias, crises convulsivas e crises convulsivas febris, é CORRETO afirmar que:
Carbamazepina é 1ª escolha para crises parciais (focais). Síndrome de West: lactentes, prognóstico ruim.
A carbamazepina é um fármaco antiepiléptico de primeira linha para o tratamento de crises parciais (focais) em crianças e adultos, devido à sua eficácia e perfil de segurança. É crucial classificar corretamente o tipo de crise para otimizar a escolha terapêutica.
As epilepsias e crises convulsivas são condições neurológicas comuns, especialmente na pediatria, e seu manejo adequado é fundamental. A classificação correta do tipo de crise é o primeiro passo para a escolha terapêutica, impactando diretamente o prognóstico do paciente. As crises convulsivas febris são eventos benignos da infância, mas exigem diferenciação de outras condições mais graves. A Síndrome de West, por outro lado, é uma encefalopatia epiléptica grave com prognóstico reservado. A fisiopatologia das epilepsias envolve uma descarga neuronal excessiva e sincrônica. O diagnóstico baseia-se na história clínica, exame neurológico e eletroencefalograma (EEG), que pode revelar padrões específicos como o complexo ponta-onda 3 Hz na ausência típica. O manejo emergencial de uma crise convulsiva aguda prioriza a segurança do paciente e a interrupção rápida da crise, geralmente com benzodiazepínicos. A escolha da medicação de manutenção, como a carbamazepina para crises parciais, visa controlar as crises com mínimos efeitos adversos. Para residentes, é crucial dominar a semiologia das crises, os padrões de EEG e as indicações dos fármacos antiepilépticos. A compreensão das síndromes epilépticas específicas, como a Síndrome de West, e o manejo das crises febris são pontos frequentemente abordados em provas. A atualização constante sobre as diretrizes de tratamento e o reconhecimento de situações de emergência são essenciais para uma prática clínica segura e eficaz.
A carbamazepina é considerada uma medicação de primeira escolha para o tratamento de manutenção das crises parciais (focais) em crianças e adultos, devido à sua eficácia comprovada neste tipo de epilepsia.
A idade de pico para o início das crises convulsivas febris é entre 6 meses e 5 anos, com maior incidência entre 18 e 24 meses. A Síndrome de West é uma epilepsia grave que ocorre em lactentes, geralmente antes de 1 ano de idade, e possui um prognóstico desfavorável.
O padrão eletroencefalográfico da ausência típica é caracterizado por descargas generalizadas de complexo ponta-onda de 3 ciclos por segundo. No manejo emergencial da crise convulsiva, a primeira medicação a ser utilizada, após as medidas gerais e exceto no período neonatal, é um benzodiazepínico (ex: midazolam, lorazepam).
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