SEMUSA (SMS) Macaé — Prova 2022
O acompanhamento de Pré-natal é de extrema importância para assistência à paciente gestante visando prevenir doenças na mãe e no feto, bem como tratar as intercorrências que surjam ao longo da gestação e para programação de assistência ao recém-nato. Neste contexto, os exames complementares utilizados englobam os de laboratório e os exames de ultrassonografia. Em relação aos exames de imagem ultrassonográfica podemos afirmar que a avaliação de Transluscência nucal:
TN aumentada (> P95) → risco de cromossomopatias, cardiopatias, ou, indiretamente, distúrbios hematológicos (hidropsia).
A translucência nucal (TN) é um marcador ultrassonográfico do primeiro trimestre, realizado entre 11 e 13 semanas e 6 dias. Embora seja primariamente associada a cromossomopatias e malformações cardíacas, um aumento significativo da TN pode ser um sinal de hidropsia fetal, que, por sua vez, pode ter como causa distúrbios hematológicos graves como anemias fetais.
A ultrassonografia do primeiro trimestre, com a medida da translucência nucal (TN), é um componente crucial do rastreamento pré-natal para cromossomopatias e outras anomalias. A TN é a medida do acúmulo de líquido na região da nuca fetal, e seu aumento (geralmente acima do percentil 95 para a idade gestacional) é um marcador de risco. As principais condições associadas a uma TN aumentada são a Síndrome de Down (Trissomia do 21), Síndrome de Edwards (Trissomia do 18) e Síndrome de Patau (Trissomia do 13), além de malformações cardíacas congênitas. Contudo, um aumento significativo da TN também pode ser um sinal de hidropsia fetal, uma condição em que há acúmulo excessivo de líquido em pelo menos duas cavidades corporais fetais. A hidropsia fetal pode ter diversas causas, incluindo infecções, malformações estruturais e, notavelmente, distúrbios hematológicos graves, como anemias fetais (por exemplo, por isoimunização Rh ou hemoglobinopatias). Portanto, embora não seja a associação mais direta ou comum, um aumento da TN pode, indiretamente, sinalizar um risco para distúrbios hematológicos que levam à hidropsia. É importante que o residente compreenda o espectro completo de condições que uma TN alterada pode indicar.
A medida da translucência nucal deve ser realizada entre 11 semanas e 0 dias e 13 semanas e 6 dias de idade gestacional, quando o comprimento cabeça-nádega (CCN) do feto está entre 45 e 84 mm.
Uma translucência nucal aumentada está primariamente associada a cromossomopatias (como Síndrome de Down), malformações cardíacas e outras síndromes genéticas. Indiretamente, pode estar ligada a distúrbios hematológicos via hidropsia fetal.
A translucência nucal é um exame de rastreamento, o que significa que ela estima o risco de o feto ter certas condições. Um resultado alterado requer investigação adicional com exames diagnósticos, como cariótipo fetal.
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