UNIGRANRIO - Universidade do Grande Rio (RJ) — Prova 2020
A avaliação da translucência nucal está mais associada a anomalias fetais quando:
TN > 2,5 mm na 11-14ª semana → ↑ risco de cromossomopatias e anomalias fetais.
A translucência nucal (TN) é um marcador ultrassonográfico de rastreamento para cromossomopatias (como Síndrome de Down) e outras anomalias fetais. Sua medida é válida entre a 11ª e 14ª semana de gestação, e valores acima de 2,5 mm (ou percentis elevados para a idade gestacional) são considerados aumentados.
A translucência nucal (TN) é um marcador ultrassonográfico fundamental no rastreamento de anomalias cromossômicas e outras condições fetais no primeiro trimestre da gestação. Sua avaliação faz parte do ultrassom morfológico de primeiro trimestre, que deve ser realizado por profissionais treinados e certificados. A medida da TN corresponde ao acúmulo de líquido na região da nuca do feto. Valores aumentados (geralmente acima de 2,5 mm ou percentil 95 para a idade gestacional entre 11 e 14 semanas) elevam o risco para Síndrome de Down (Trissomia do 21), Síndrome de Edwards (Trissomia do 18), Síndrome de Patau (Trissomia do 13), além de cardiopatias congênitas e outras síndromes genéticas. É importante ressaltar que a TN é um exame de rastreamento, não diagnóstico. Em casos de TN aumentada, a conduta inclui aconselhamento genético e a oferta de exames diagnósticos invasivos, como biópsia de vilo corial ou amniocentese, ou exames não invasivos como o NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing). A combinação da TN com marcadores bioquímicos maternos (PAPP-A e beta-hCG livre) aumenta a sensibilidade do rastreamento.
A medida da translucência nucal é idealmente realizada entre a 11ª semana e 0 dia e a 13ª semana e 6 dias de gestação, quando o comprimento cabeça-nádega (CCN) do feto está entre 45 e 84 mm.
Um valor aumentado da translucência nucal (geralmente > 2,5 mm ou acima do percentil 95 para a idade gestacional) está associado a um risco aumentado de cromossomopatias (como Síndrome de Down), cardiopatias congênitas e outras síndromes genéticas.
A translucência nucal é um exame de rastreamento, o que significa que ela identifica fetos com risco aumentado para certas condições. Um resultado alterado não confirma um diagnóstico, mas indica a necessidade de exames adicionais, como cariótipo fetal.
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