HPP - Hospital Infantil Pequeno Príncipe (PR) — Prova 2024
É correto firmar sobre toxoplasmose na gestação de acordo com o Manual de Gestação de Alto Risco 2022 do Ministério da Saúde:
Toxoplasmose gestacional: PCR para T. gondii em líquido amniótico (amniocentese) é padrão-ouro para diagnóstico fetal.
O diagnóstico de toxoplasmose fetal é crucial para o manejo da gestação. A amniocentese, realizada a partir da 18ª semana de gestação, com pesquisa de DNA de Toxoplasma gondii por PCR no líquido amniótico, é o método mais sensível e específico para confirmar a infecção fetal, sendo considerado o padrão-ouro.
A toxoplasmose na gestação é uma infecção parasitária que, quando adquirida pela mãe durante a gravidez, pode ser transmitida ao feto, causando a toxoplasmose congênita. Esta condição pode levar a sequelas graves, como hidrocefalia, calcificações intracranianas e coriorretinite. O diagnóstico precoce da infecção materna e fetal é crucial para instituir o tratamento adequado e minimizar os danos. O diagnóstico da infecção fetal é um desafio e requer métodos invasivos. A amniocentese, realizada a partir da 18ª semana de gestação, é o procedimento de escolha para a obtenção de líquido amniótico. A pesquisa de DNA de Toxoplasma gondii por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) no líquido amniótico é considerada o padrão-ouro devido à sua alta sensibilidade e especificidade, conforme preconizado pelo Manual de Gestação de Alto Risco do Ministério da Saúde. Apesar de ser um procedimento invasivo, o risco de perda fetal associado à amniocentese é baixo em mãos experientes. A confirmação da infecção fetal por PCR no líquido amniótico é fundamental para a decisão terapêutica, que pode incluir o uso de esquemas antibióticos específicos para o feto, visando reduzir a gravidade das sequelas da toxoplasmose congênita.
A amniocentese é indicada para diagnóstico de toxoplasmose fetal quando há soroconversão materna ou infecção aguda confirmada durante a gestação, geralmente a partir da 18ª semana de gestação.
O PCR para Toxoplasma gondii no líquido amniótico possui alta sensibilidade (cerca de 80-90%) e especificidade (próxima de 100%) para o diagnóstico de infecção fetal, sendo o padrão-ouro.
O risco de perda fetal associado à amniocentese é baixo, geralmente inferior a 0,5% em centros experientes. Outros riscos incluem sangramento, infecção e ruptura prematura de membranas.
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