Toxoplasmose Congênita: Sinais e Diagnóstico Essencial

CHN - Complexo Hospitalar de Niterói (RJ) — Prova 2021

Enunciado

Recém-nascido apresenta hidrocefalia, calcificações cerebrais, coriorretinite, hepatoesplenomegalia, icterícia e anemia.Qual é o diagnóstico MAIS PROVÁVEL?

Alternativas

  1. A) infecção congênita por Parvovírus B19
  2. B) infecção congênita pelo Citomegalovírus
  3. C) síndrome da Rubéola congênita
  4. D) infecção congênita pelo Zika vírus
  5. E) toxoplasmose congênita

Pérola Clínica

RN com hidrocefalia + calcificações cerebrais + coriorretinite = Tríade clássica da Toxoplasmose Congênita.

Resumo-Chave

A tríade clássica de Sabin (hidrocefalia, calcificações intracranianas e coriorretinite) é altamente sugestiva de toxoplasmose congênita. Outros achados como hepatoesplenomegalia, icterícia e anemia reforçam o diagnóstico, sendo fundamental a diferenciação de outras infecções TORCH.

Contexto Educacional

A toxoplasmose congênita é uma infecção parasitária causada pelo Toxoplasma gondii, transmitida da mãe para o feto durante a gestação. É uma das infecções congênitas mais importantes devido ao seu potencial de causar sequelas neurológicas e oftalmológicas graves e permanentes. A incidência varia globalmente, sendo maior em regiões com alta prevalência da infecção materna. A apresentação clínica é variável, mas a tríade clássica de Sabin – hidrocefalia, calcificações intracranianas difusas e coriorretinite – é altamente sugestiva. Outros achados comuns incluem hepatoesplenomegalia, icterícia, anemia, microcefalia, convulsões e retardo do desenvolvimento. O diagnóstico precoce é fundamental para iniciar o tratamento e minimizar as sequelas. A fisiopatologia envolve a invasão do parasita nos tecidos fetais, causando inflamação e destruição celular, especialmente no sistema nervoso central e olhos. O tratamento da toxoplasmose congênita envolve uma combinação de pirimetamina, sulfadiazina e ácido folínico, que deve ser iniciada o mais rápido possível após o diagnóstico e mantida por um longo período. O prognóstico depende da gravidade da doença ao nascimento e da prontidão do tratamento. É essencial que residentes saibam reconhecer os sinais e sintomas para um diagnóstico e manejo adequados, visando melhorar o desfecho desses pacientes.

Perguntas Frequentes

Quais são os principais sinais clínicos da toxoplasmose congênita?

Os principais sinais incluem a tríade clássica de Sabin (hidrocefalia, calcificações intracranianas e coriorretinite), além de hepatoesplenomegalia, icterícia, anemia, microcefalia ou macrocefalia, convulsões e retardo do desenvolvimento neuropsicomotor.

Como a toxoplasmose congênita é transmitida e qual sua prevenção?

A transmissão ocorre verticalmente, da mãe para o feto, principalmente quando a infecção materna é adquirida durante a gestação. A prevenção envolve evitar o consumo de carne crua ou malpassada, contato com fezes de gatos e lavar bem frutas e vegetais.

Qual o diagnóstico diferencial da toxoplasmose congênita?

O diagnóstico diferencial inclui outras infecções congênitas do grupo TORCH, como infecção por Citomegalovírus (que também causa calcificações, mas geralmente periventriculares), Rubéola (catarata, cardiopatia) e Sífilis congênita, além de outras causas de hidrocefalia e calcificações.

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