Teste do Pezinho: Doenças Triadas e Exceções no SUS

SES-PE - Secretaria de Estado de Saúde de Pernambuco — Prova 2025

Enunciado

A detecção precoce das doenças investigadas pelo Teste do Pezinho, coletado idealmente entre o 3º e 5º dia de vida do recém-nascido, permite que os tratamentos sejam iniciados o mais rapidamente possível, evitando/ reduzindo complicações graves no desenvolvimento das crianças.Atualmente, todas as doenças listadas abaixo são investigadas no Teste do Pezinho realizado em Pernambucano, EXCETO

Alternativas

  1. A) Fenilcetonúria.
  2. B) Deficiência de G6PD.
  3. C) Fibrose cística.
  4. D) Deficiência de biotinidase.
  5. E) Hipotireoidismo congênito.

Pérola Clínica

Teste do Pezinho básico (SUS) tria: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo congênito, Fibrose cística, Anemia Falciforme, Hiperplasia Adrenal Congênita, Deficiência de Biotinidase. G6PD não é triada rotineiramente.

Resumo-Chave

O Teste do Pezinho (Programa Nacional de Triagem Neonatal - PNTN) tria diversas doenças metabólicas, genéticas e endócrinas. Embora a triagem possa variar regionalmente, a deficiência de G6PD não faz parte da triagem neonatal básica ou ampliada em muitos estados, incluindo Pernambuco, a menos que seja um teste privado ou programa específico.

Contexto Educacional

O Teste do Pezinho, ou triagem neonatal, é uma ferramenta de saúde pública de extrema importância, realizada em recém-nascidos para identificar precocemente doenças genéticas, metabólicas e endócrinas que, se não tratadas, podem levar a sequelas irreversíveis. A coleta ideal ocorre entre o 3º e o 5º dia de vida, permitindo a intervenção terapêutica antes do surgimento dos sintomas. No Brasil, o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do SUS estabelece a triagem para um conjunto de doenças. A lista básica inclui Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Anemia Falciforme e outras hemoglobinopatias, Hiperplasia Adrenal Congênita e Deficiência de Biotinidase. É importante notar que alguns estados ou serviços privados podem oferecer uma triagem ampliada, incluindo outras condições. A questão aborda especificamente a deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase). Embora seja uma condição importante que pode causar anemia hemolítica, ela não faz parte da triagem neonatal básica ou ampliada em muitos estados brasileiros, incluindo Pernambuco, a menos que seja um programa específico ou uma triagem privada. Para residentes, é fundamental conhecer a lista de doenças triadas pelo PNTN e estar ciente das variações regionais e das opções de triagem ampliada.

Perguntas Frequentes

Quais são as doenças triadas no Teste do Pezinho básico do SUS?

O Teste do Pezinho básico do SUS tria Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Anemia Falciforme e outras hemoglobinopatias, Hiperplasia Adrenal Congênita e Deficiência de Biotinidase.

Qual a importância da detecção precoce dessas doenças?

A detecção precoce permite o início rápido do tratamento, prevenindo ou minimizando sequelas graves no desenvolvimento neurológico, físico e na qualidade de vida da criança.

A deficiência de G6PD é uma doença grave?

Sim, a deficiência de G6PD pode causar anemia hemolítica aguda, especialmente após exposição a certos medicamentos, alimentos ou infecções, sendo importante o diagnóstico para evitar gatilhos.

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