HOS/BOS - Hospital Oftalmológico de Sorocaba - Banco de Olhos (SP) — Prova 2025
Paciente será submetido a procedimento cirúrgico. Durante a avaliação pré-operatória, encontrou-se um tempo de protrombina (TP) alterado. Sugere-se a presença, mais provavelmente, de
TP alterado = via extrínseca = deficiência Fator VII ou Vitamina K.
O Tempo de Protrombina (TP) avalia a via extrínseca e comum da coagulação. Um TP alterado (prolongado) sugere deficiência de fatores dessa via, sendo o Fator VII o mais sensível, ou deficiência de vitamina K.
A avaliação pré-operatória da hemostasia é crucial para identificar pacientes com risco aumentado de sangramento ou trombose durante e após procedimentos cirúrgicos. O Tempo de Protrombina (TP) é um teste laboratorial fundamental que avalia a integridade da via extrínseca e da via comum da coagulação. Ele mede o tempo que leva para o plasma coagular após a adição de tromboplastina tecidual (Fator III) e cálcio. Um TP prolongado (alterado) indica uma deficiência ou disfunção de um ou mais fatores de coagulação envolvidos nessas vias. O Fator VII é o primeiro fator da via extrínseca e possui a menor meia-vida entre os fatores dependentes de vitamina K. Por isso, a deficiência de Fator VII, seja congênita ou adquirida (como na deficiência de vitamina K ou doença hepática inicial), é uma causa comum e sensível de prolongamento isolado do TP. É importante diferenciar o TP do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA), que avalia a via intrínseca e comum. Um TP prolongado com TTPA normal aponta especificamente para um problema na via extrínseca, sendo a deficiência de Fator VII a causa mais provável. Outras condições que podem prolongar o TP incluem deficiência de vitamina K (que afeta também os fatores II, IX, X), doença hepática grave e uso de anticoagulantes orais como a varfarina. A identificação precoce dessas alterações permite a correção antes da cirurgia, minimizando riscos de sangramento.
O Tempo de Protrombina (TP) avalia os fatores da via extrínseca e da via comum da coagulação: Fator VII (via extrínseca), Fator X, Fator V, Protrombina (Fator II) e Fibrinogênio (Fator I) (via comum).
A vitamina K é essencial para a carboxilação dos fatores II, VII, IX e X. A deficiência de vitamina K, seja por má absorção, dieta inadequada ou uso de antagonistas (como varfarina), prolonga o TP devido à redução dos níveis funcionais desses fatores, especialmente o Fator VII, que tem a menor meia-vida.
Um TP prolongado isolado, com TTPA normal, sugere deficiência de Fator VII. Se ambos TP e TTPA estiverem prolongados, a alteração pode ser na via comum ou deficiência de múltiplos fatores (ex: doença hepática, deficiência de vitamina K mais grave).
Responda esta e mais de 150 mil questões comentadas no MedEvo — a plataforma de residência médica com IA.
Responder questão no MedEvo