CBO Teórica 1 - Prova de Bases da Oftalmologia — Prova 2008
Com relação aos fármacos utilizados no tratamento do glaucoma primário de ângulo aberto, é correto afirmar que:
Brimonidina (alfa-2 agonista) → contraindicada em usuários de inibidores da MAO pelo risco de crise hipertensiva.
O tratamento do glaucoma envolve diversas classes; a brimonidina destaca-se pela ação dupla (reduz produção e aumenta drenagem), mas possui interações medicamentosas críticas com antidepressivos IMAO.
O manejo farmacológico do Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (GPAA) visa a redução da pressão intraocular (PIO) para prevenir o dano progressivo ao nervo óptico. As principais classes incluem os análogos de prostaglandinas (primeira linha pela eficácia e posologia), betabloqueadores (reduzem produção), inibidores da anidrase carbônica (reduzem produção) e os alfa-agonistas. A brimonidina, além de sua eficácia hipotensora, é frequentemente discutida por seu potencial efeito neuroprotetor, embora este ainda seja alvo de debates clínicos. É crucial que o médico residente conheça as contraindicações sistêmicas: betabloqueadores em asmáticos/bradicárdicos e brimonidina em crianças pequenas (risco de depressão do SNC e apneia) e em pacientes em uso de IMAO.
A brimonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico altamente seletivo. Ela possui um mecanismo de ação duplo: reduz a produção do humor aquoso pelo corpo ciliar (via inibição da adenilato ciclase) e aumenta o escoamento do humor aquoso através da via uveoescleral.
Os inibidores da monoaminoxidase (IMAO) interferem no metabolismo das catecolaminas. O uso concomitante com agonistas alfa-2 pode resultar em um acúmulo de neurotransmissores na fenda sináptica, levando a crises hipertensivas graves e instabilidade cardiovascular, além de potencializar efeitos sedativos centrais.
Os análogos de prostaglandina (como latanoprosta e travoprosta) reduzem a pressão intraocular principalmente através do aumento do escoamento do humor aquoso pela via uveoescleral (via não-convencional), remodelando a matriz extracelular do músculo ciliar.
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