Talassemia Alfa: Fisiopatologia e Tipos Clínicos

Universidade Cesumar - UniCesumar Maringá — Prova 2019

Enunciado

A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causado pela deficiência de síntese de uma ou mais cadeias alfa da hemoglobina. Em relação a essa doença, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

1. A) A alfa-talassemia major é rara, incompatível com a vida e conhecida como síndrome de Bart.
2. B) Paciente com deleção de 2 alfa-globinas são os chamados portadores de traço alfa- talassêmico.
3. C) Ocorre um aumento da cadeia alfa da globina, gerando uma anemia macrocítica.
4. D) Como diagnóstico diferencial da anemia, encontra-se a anemia ferropriva.

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