HMAR - Hospital Memorial Arthur Ramos (AL) — Prova 2017
Para o adequado tratamento de pacientes com betatalassemia maior, inclui terapêutica transfusional crônica, agentes quelantes de ferro, esplenectomia, transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas e medidas de suporte. Entretanto, a terapia transfusional regular leva a complicações relacionadas à sobrecarga de ferro, incluindo manifestações listadas a seguir, com EXCEÇÃO de:
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