Síndrome de Zollinger-Ellison: Diagnóstico e Sinais Chave

SURCE - Sistema Único de Residência do Ceará — Prova 2015

Enunciado

Paciente masculino, 58 anos, apresentando dor em hipocôndrio direito, sensação de queimação epigástrica e retroesternal e regurgitação recorrentes, há 60 dias. Apresenta também diarreia aquosa, sem muco ou pus, intermitente, há 90 dias. Nega tabagismo e etilismo. Refere perda de 5 kg no período. Endoscopia digestiva evidenciou três úlceras duodenais, tratadas com omeprazol, com persistência dos sintomas. Com base nos achados clínicos e considerando a principal hipótese diagnóstica, qual dosagem laboratorial deve ser solicitada na investigação diagnóstica?

Alternativas

  1. A) Gastrina.
  2. B) Calcitonina.
  3. C) Somatostatina.
  4. D) Peptídeo intestinal vasoativo.

Pérola Clínica

Úlceras duodenais múltiplas/refratárias + diarreia + perda de peso → suspeitar de Síndrome de Zollinger-Ellison (dosar gastrina).

Resumo-Chave

A persistência de úlceras duodenais, mesmo após tratamento com IBP, associada a sintomas como dor epigástrica, regurgitação, diarreia aquosa e perda de peso, é altamente sugestiva de Síndrome de Zollinger-Ellison. A dosagem sérica de gastrina é o exame laboratorial inicial e mais importante para confirmar essa hipótese.

Contexto Educacional

A Síndrome de Zollinger-Ellison (SZE) é uma condição rara, mas importante, caracterizada pela hipersecreção gástrica de ácido clorídrico devido à produção excessiva de gastrina por um tumor neuroendócrino, geralmente localizado no pâncreas ou duodeno, conhecido como gastrinoma. Essa hipersecreção leva à formação de úlceras pépticas graves, múltiplas e frequentemente refratárias ao tratamento convencional, além de diarreia secretora crônica. A fisiopatologia central envolve a estimulação contínua das células parietais gástricas pela gastrina, resultando em um ambiente gástrico extremamente ácido que inativa as enzimas pancreáticas e danifica a mucosa intestinal, causando diarreia e má absorção. A suspeita clínica surge em pacientes com úlceras pépticas atípicas, refratárias a inibidores da bomba de prótons (IBP), ou associadas a diarreia crônica e perda de peso. O diagnóstico é estabelecido pela dosagem de gastrina sérica em jejum, que estará significativamente elevada. Níveis muito altos (>1000 pg/mL) são quase diagnósticos, especialmente se o pH gástrico for < 2. Testes provocativos, como o teste de estimulação com secretina, podem ser necessários para confirmar o diagnóstico em casos duvidosos. O tratamento envolve o controle da secreção ácida com altas doses de IBP e a localização e ressecção cirúrgica do gastrinoma, quando possível, para prevenir metástases e complicações.

Perguntas Frequentes

Quais são os principais achados clínicos que sugerem a Síndrome de Zollinger-Ellison?

Úlceras pépticas múltiplas ou atípicas (pós-bulbares), refratárias ao tratamento padrão, associadas a diarreia crônica, dor abdominal e perda de peso, são achados que levantam a suspeita de SZE.

Qual o exame laboratorial inicial para investigar a Síndrome de Zollinger-Ellison?

A dosagem sérica de gastrina em jejum é o exame inicial. Níveis elevados (>1000 pg/mL) são altamente sugestivos, especialmente se associados a pH gástrico < 2.

Como diferenciar a Síndrome de Zollinger-Ellison de outras causas de hipersecreção gástrica?

O teste de estimulação com secretina pode ser útil. Em pacientes com gastrinoma, a secretina provoca um aumento paradoxal da gastrina sérica, o que não ocorre em outras condições de hipersecreção.

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