CMC - Fundação Centro Médico de Campinas (SP) — Prova 2024
Em pacientes com doença meningocócica, identificam-se formas de evolução muito rápidas, geralmente fulminantes, devidas somente à septicemia meningocócica, sem meningite, e que se manifestam por sinais clínicos de choque e coagulação intravascular disseminada (CIVD), caracterizando a síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Sendo correta a alternativa:
Síndrome de Waterhouse-Friderichsen = septicemia meningocócica fulminante → choque, CIVD, insuficiência adrenal aguda, purpura fulminans.
A Síndrome de Waterhouse-Friderichsen é uma forma fulminante de doença meningocócica, caracterizada por septicemia grave, choque, coagulação intravascular disseminada (CIVD) e hemorragia adrenal bilateral, levando à insuficiência adrenal aguda. O quadro é de instalação repentina e rápida progressão.
A Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (SWF) é uma complicação rara, mas devastadora e fulminante, da doença meningocócica, causada principalmente pela Neisseria meningitidis. Caracteriza-se por uma septicemia meningocócica grave sem meningite aparente, levando rapidamente a choque séptico, coagulação intravascular disseminada (CIVD) e hemorragia bilateral das glândulas adrenais, resultando em insuficiência adrenal aguda. A alta mortalidade e a rápida progressão tornam seu reconhecimento precoce crucial. O quadro clínico da SWF é de instalação repentina, iniciando-se com sintomas inespecíficos como febre, cefaleia, mialgia e vômitos. Rapidamente, evolui para sinais de choque: palidez, sudorese, hipotonia muscular, taquicardia, pulso fino e rápido, queda da pressão arterial, oligúria e má perfusão periférica. A presença de púrpura fulminante (lesões cutâneas hemorrágicas extensas) é um achado clássico e grave, indicativo de CIVD. O tratamento é uma emergência médica, exigindo antibioticoterapia intravenosa imediata (geralmente ceftriaxona), suporte hemodinâmico agressivo para o choque (fluidos e vasopressores), correção da CIVD e reposição hormonal para a insuficiência adrenal (hidrocortisona). O prognóstico é sombrio, mesmo com tratamento intensivo, devido à rápida deterioração e falência de múltiplos órgãos.
A síndrome é caracterizada por um quadro de instalação repentina com febre, cefaleia, mialgia e vômitos, rapidamente evoluindo para choque séptico, hipotensão, taquicardia, má perfusão periférica, oligúria e coagulação intravascular disseminada (CIVD), frequentemente com lesões purpúricas.
A síndrome resulta de uma septicemia meningocócica fulminante, onde a liberação de endotoxinas bacterianas causa uma resposta inflamatória sistêmica maciça, levando a choque, CIVD e hemorragia bilateral das glândulas adrenais, resultando em insuficiência adrenal aguda.
É uma emergência devido à sua instalação repentina e progressão fulminante, com alta taxa de mortalidade. O reconhecimento precoce e o tratamento agressivo com antibióticos e suporte intensivo são cruciais para tentar reverter o quadro de choque e CIVD.
Responda esta e mais de 150 mil questões comentadas no MedEvo — a plataforma de residência médica com IA.
Responder questão no MedEvo