CBO Teórico-Prática - Prova de Imagens da Oftalmologia — Prova 2009
Proptose leve associada a quadro de dor ocular à direita de aparecimento súbito com este aspecto da ressonância de órbita. Em relação a este caso, é correto afirmar:
Oftalmoplegia dolorosa + múltiplos nervos cranianos (III, IV, VI) → Pensar em Síndrome de Tolosa-Hunt.
A Síndrome de Tolosa-Hunt é uma inflamação idiopática granulomatosa do seio cavernoso ou fissura orbitária superior, caracterizada por dor e paralisia de nervos oculomotores.
A Síndrome de Tolosa-Hunt faz parte do espectro das inflamações idiopáticas da órbita. O quadro clínico de início súbito com dor retro-orbitária lancinante seguida de diplopia por oftalmoplegia é clássico. A ressonância magnética pode mostrar espessamento ou realce no seio cavernoso. O tratamento padrão-ouro envolve a corticoterapia sistêmica em doses elevadas, com melhora da dor em 24-72 horas. É fundamental excluir causas neoplásicas, vasculares (como fístulas carótido-cavernosas) e infecciosas antes de fechar o diagnóstico.
É uma síndrome clínica definida por episódios de dor orbitária unilateral associada a paralisia de um ou mais nervos cranianos oculomotores (III, IV e/ou VI), causada por uma inflamação granulomatosa não específica no seio cavernoso ou fissura orbitária superior. O diagnóstico é de exclusão e a resposta ao corticoide costuma ser dramática.
Os nervos que atravessam o seio cavernoso: o oculomotor (III), o troclear (IV) e o abducente (VI). O ramo oftálmico do trigêmeo (V1) também pode estar envolvido, justificando a dor periorbitária intensa.
O aneurisma de artéria comunicante posterior tipicamente causa paralisia isolada do III par com envolvimento pupilar (midríase), enquanto a Tolosa-Hunt costuma envolver múltiplos nervos e apresenta sinais inflamatórios na imagem.
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