CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2008
A síndrome de Tolosa-Hunt é uma condição rara com as seguintes características:
Tolosa-Hunt = Oftalmoplegia dolorosa + inflamação do seio cavernoso + resposta rápida a corticoides.
É uma inflamação idiopática granulomatosa que comprime nervos cranianos no seio cavernoso ou fissura orbitária superior, causando dor e paralisia ocular.
A Síndrome de Tolosa-Hunt faz parte do espectro das inflamações orbitárias idiopáticas. A fisiopatologia envolve um processo inflamatório não específico no seio cavernoso, fissura orbitária superior ou ápice da órbita. A RM de crânio com contraste é o exame de escolha, podendo demonstrar espessamento ou realce nessas estruturas. É imperativo excluir diagnósticos diferenciais graves, como linfomas, sarcoidose, aneurismas e infecções fúngicas antes de iniciar a corticoterapia.
Os nervos oculomotores (III, IV e VI) são os mais atingidos, levando à diplopia e ptose. O ramo oftálmico do trigêmeo (V1) também é frequentemente envolvido, causando a dor característica.
É um diagnóstico de exclusão. Requer evidência de inflamação granulomatosa por RM ou biópsia, dor orbitária unilateral e paralisia de um ou mais nervos oculomotores, com resposta dramática a corticoides.
O prognóstico é geralmente bom com tratamento, mas as recidivas são comuns (até 40% dos casos), podendo ocorrer meses ou anos após o episódio inicial, exigindo acompanhamento prolongado.
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