CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2011
A síndrome de Tolosa-Hunt, com acometimento apenas do seio cavernoso, poderia causar:
Tolosa-Hunt = V1 + V2 acometidos (seio cavernoso); V3 poupado (fora do seio).
A inflamação granulomatosa no seio cavernoso afeta os nervos III, IV, VI, V1 e V2. O ramo V3 do trigêmeo não transita pelo seio cavernoso, saindo pelo forame oval.
A Síndrome de Tolosa-Hunt é uma condição rara caracterizada por oftalmoplegia dolorosa unilateral causada por uma inflamação granulomatosa idiopática no seio cavernoso ou na fissura orbital superior. O conhecimento anatômico é crucial para o diagnóstico: os nervos que controlam a motilidade ocular (III, IV, VI) e os ramos sensitivos superiores do trigêmeo (V1, V2) estão em risco. Clinicamente, o paciente apresenta dor retro-orbitária intensa e diplopia. A preservação da sensibilidade no território de V3 (lábio inferior e mandíbula) é um marcador anatômico importante que localiza a lesão no seio cavernoso, diferenciando-a de processos que afetam o gânglio de Gasser ou o tronco encefálico.
O seio cavernoso contém em sua parede lateral os nervos oculomotor (III), troclear (IV), oftálmico (V1) e maxilar (V2). O nervo abducente (VI) passa pelo interior do seio, adjacente à artéria carótida interna. O nervo mandibular (V3) não passa pelo seio cavernoso.
O ramo V1 (oftálmico) supre a fronte e o nariz; o V2 (maxilar) supre a região malar e lábio superior; o V3 (mandibular) supre a mandíbula e lábio inferior. Na Síndrome de Tolosa-Hunt, apenas V1 e V2 são afetados devido à anatomia do seio cavernoso.
O tratamento baseia-se na corticoterapia sistêmica em altas doses, apresentando geralmente uma resposta dramática com melhora da dor em 24 a 72 horas, o que inclusive auxilia na confirmação diagnóstica.
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