CBO Teórica 2 - Prova de Especialidades da Oftalmologia — Prova 2009
Qual é a manifestação ocular mais comum na síndrome de Reiter?
Síndrome de Reiter → Conjuntivite é a manifestação ocular mais comum (frequentemente bilateral).
Embora a uveíte anterior (iridocilite) seja mais grave e associada ao HLA-B27, a conjuntivite mucopurulenta ou folicular é estatisticamente a mais frequente.
A Síndrome de Reiter é uma espondiloartropatia soronegativa que surge após infecções geniturinárias (ex: Chlamydia) ou gastrointestinais (ex: Salmonella, Shigella). O reconhecimento das manifestações oculares é crucial para o diagnóstico sistêmico, pois os sintomas podem ser dissociados no tempo. A conjuntivite ocorre em cerca de 30% a 50% dos pacientes, enquanto a uveíte anterior ocorre em aproximadamente 10% a 20%. O tratamento ocular é geralmente sintomático para a conjuntivite, mas exige vigilância rigorosa para a uveíte, visando prevenir complicações como glaucoma secundário e catarata.
A tríade clássica da Síndrome de Reiter, hoje mais comumente referida como Artrite Reativa, consiste em: uretrite não gonocócica, artrite (geralmente oligoartrite assimétrica de grandes articulações) e conjuntivite. É frequentemente resumida pela frase mnemônica: 'não pode ver, não pode urinar e não pode subir no degrau'.
A conjuntivite na Síndrome de Reiter costuma ser a primeira manifestação ocular. Ela é tipicamente bilateral, de aspecto mucopurulento ou folicular, e tende a ser autolimitada, durando de alguns dias a poucas semanas. Muitas vezes é leve e pode passar despercebida pelo paciente se comparada à gravidade dos sintomas articulares.
Cerca de 60% a 90% dos pacientes com Síndrome de Reiter são positivos para o antígeno HLA-B27. A presença deste marcador genético está fortemente associada ao desenvolvimento de uveíte anterior aguda (iridocilite). Embora a conjuntivite seja a manifestação mais comum, a uveíte é a mais séria, podendo causar dor intensa, fotofobia e risco de sinéquias se não tratada precocemente com corticoides tópicos.
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