Síndrome PFAPA: Diagnóstico e Manejo em Pediatria

CSNSC - Casa de Saúde Nossa Senhora do Carmo (RJ) — Prova 2015

Enunciado

Pré-escolar é trazido ao ambulatório e sua mãe relata que esta é a quarta vez neste ano que ele apresenta febre, mal estar, dores articulares, amigdalite purulenta e queimação em vários pontos da mucosa oral. Exame físico: inflamação das amígdalas palatinas, aftas ulceradas na mucosa oral e linfadenomegalia cervical anterior bilateral. No segundo episódio uma cultura de swab amigdaliano foi negativa para bactérias patogênicas. Um hemograma na mesma época revelou discreta leucocitose sem desvios e proteína C reativa elevada. Fez uso de antibióticos nas vezes anteriores sem modificação do curso da doença que se resolve espontaneamente entre quatro e seis dias. O pediatra optou por usar 1 mg/kg/dia de prednisona, dose única, sem outros medicamentos. A principal hipótese diagnóstica é:

Alternativas

1. A) Doença de Kawasaki (DK).
2. B) Artrite Idiopática Juvenil (A JI).
3. C) Lúpus Eritematoso Sistêmico Infantil (LESI).
4. D) Febre periódica, adenite, faringite, estomatite aftosa (PFAPA).

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