SMA Volta Redonda - Secretaria Municipal de Saúde (RJ) — Prova 2023
A Síndrome de Tobias-Pancoast consiste de sinais e sintomas decorrentes do comprometimento tumoral do ápice pulmonar e estruturas adjacentes e é caracterizada por
Síndrome de Pancoast → tumor ápice pulmonar + síndrome de Horner (ptose, miose, anidrose) + dor cervicobraquial.
A Síndrome de Pancoast é causada por um tumor no ápice pulmonar que invade estruturas adjacentes como o plexo braquial e o gânglio estrelado. A compressão do gânglio estrelado resulta na síndrome de Horner, enquanto a invasão do plexo braquial causa dor e fraqueza no membro superior.
A Síndrome de Pancoast, também conhecida como Síndrome de Tobias-Pancoast, é uma condição clínica rara, mas importante, caracterizada por um tumor maligno localizado no ápice pulmonar que invade estruturas adjacentes. Geralmente, é um carcinoma broncogênico de não pequenas células. A compreensão de seus sinais e sintomas é crucial para o diagnóstico precoce e manejo adequado, especialmente em contextos de residência médica. A fisiopatologia envolve a compressão ou invasão do plexo braquial (causando dor intensa no ombro e braço, fraqueza e atrofia muscular), do gânglio estrelado (levando à Síndrome de Horner, caracterizada por ptose palpebral, miose e anidrose ipsilateral) e, por vezes, das costelas e corpos vertebrais. A dor é frequentemente o sintoma inicial e mais proeminente, irradiando para o ombro, escápula e face ulnar do braço e mão. O diagnóstico é suspeitado clinicamente e confirmado por exames de imagem como radiografia de tórax, tomografia computadorizada e ressonância magnética, que podem delinear a extensão do tumor. O tratamento geralmente envolve quimioterapia, radioterapia e, em casos selecionados, cirurgia. O prognóstico depende do estágio da doença no momento do diagnóstico.
Os principais sintomas incluem dor intensa no ombro e braço (cervicobraquialgia), fraqueza muscular na mão e a tríade da síndrome de Horner: ptose palpebral, miose e anidrose facial.
É causada por um tumor maligno (geralmente carcinoma broncogênico) localizado no ápice pulmonar que invade estruturas adjacentes como o plexo braquial, gânglio estrelado e costelas.
A Síndrome de Horner se manifesta pela tríade de ptose palpebral (queda da pálpebra), miose (contração da pupila) e anidrose (ausência de suor) na face ipsilateral ao tumor, devido à compressão do gânglio estrelado.
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