Síndrome de Ogilvie: Manejo da Pseudo-obstrução Colônica

IOVALE - Instituto de Olhos do Vale (SP) — Prova 2022

Enunciado

O procedimento inicial de escolha no paciente com pseudo-obstrução do cólon ( síndrome de Ogilvie), sem sinais de complicação, é:

Alternativas

  1. A) Colonoscopia descompressiva.
  2. B) Colostomia em cólon transverso.
  3. C) Arteriografia de mesentérica inferior.
  4. D) Colectomia total com ileostomia provisória.

Pérola Clínica

Síndrome de Ogilvie sem complicação → colonoscopia descompressiva é a conduta inicial de escolha.

Resumo-Chave

A Síndrome de Ogilvie, ou pseudo-obstrução colônica aguda, é caracterizada por uma dilatação maciça do cólon sem obstrução mecânica. Em pacientes sem sinais de complicação (como isquemia ou perfuração), a colonoscopia descompressiva é o procedimento inicial de escolha para aliviar a distensão e prevenir complicações graves.

Contexto Educacional

A Síndrome de Ogilvie, também conhecida como pseudo-obstrução colônica aguda, é uma condição caracterizada por uma dilatação maciça e aguda do cólon, mimetizando uma obstrução mecânica, mas na ausência de qualquer oclusão física. A fisiopatologia envolve uma disfunção do sistema nervoso autônomo entérico, levando a um desequilíbrio entre a inervação simpática e parassimpática, resultando em atonia colônica. É mais comum em pacientes hospitalizados com doenças graves, pós-operatório (especialmente cirurgias cardíacas ou ortopédicas), trauma, infecções, distúrbios metabólicos ou uso de certos medicamentos (opioides, anticolinérgicos). O diagnóstico é feito com base na apresentação clínica de distensão abdominal, dor e constipação, juntamente com exames de imagem (radiografia simples de abdome, tomografia computadorizada) que revelam dilatação colônica significativa, principalmente do ceco (geralmente > 10 cm), e a exclusão de uma obstrução mecânica por enema contrastado ou colonoscopia. A principal preocupação é o risco de perfuração cecal, que aumenta drasticamente quando o diâmetro do ceco excede 12 cm. O tratamento inicial foca em medidas conservadoras: suspensão de medicamentos que afetam a motilidade intestinal, correção de distúrbios hidroeletrolíticos, deambulação e descompressão nasogástrica. Se não houver melhora em 24-48 horas ou se o ceco estiver muito dilatado, pode-se usar neostigmina intravenosa, um inibidor da acetilcolinesterase, que estimula a motilidade colônica. Em casos refratários ou com grande risco de perfuração, a colonoscopia descompressiva é o procedimento de escolha. A cirurgia é reservada para falha das terapias conservadoras e endoscópicas, ou em casos de perfuração ou isquemia intestinal.

Perguntas Frequentes

Quais são os critérios diagnósticos para a Síndrome de Ogilvie?

A Síndrome de Ogilvie é diagnosticada pela presença de dilatação colônica maciça (geralmente > 6-10 cm no ceco) em exames de imagem, sem evidência de obstrução mecânica em estudos contrastados ou colonoscopia, e associada a fatores precipitantes como cirurgia recente, trauma, infecção ou uso de certos medicamentos.

Quando a colonoscopia descompressiva é indicada na Síndrome de Ogilvie?

A colonoscopia descompressiva é indicada em pacientes com Síndrome de Ogilvie que não respondem ao tratamento conservador (suspensão de medicamentos, correção de distúrbios eletrolíticos, deambulação) e que não apresentam sinais de isquemia ou perfuração colônica, especialmente se o diâmetro cecal for > 10-12 cm.

Quais são as opções de tratamento para a Síndrome de Ogilvie?

O tratamento inicial inclui medidas conservadoras e, se necessário, farmacoterapia com neostigmina. Se estas falharem, a colonoscopia descompressiva é o próximo passo. A cirurgia (colectomia ou colostomia) é reservada para casos refratários ou com complicações como perfuração ou isquemia.

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