Síndrome Nefrótica Pediátrica: Diagnóstico e Tratamento Inicial

FMJ - Faculdade de Medicina de Jundiaí - Hospital Universitário (SP) — Prova 2024

Enunciado

Um lactente com um ano oito meses de idade, previamente hígido, apresenta edema na face, nas pernas e nos pés há três semanas. A mãe do lactente relata que, inicialmente, foi prescrito anti‑histamínico, mas não houve melhora. Paciente normotenso e sem instabilidade hemodinâmica. Exames laboratoriais: albumina 1,8 g dL; proteína urinária 6,5 g/L; creatinina urinária 0,8 g/L; e triglicérides 400 mg/dL. Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta a conduta inicial correta.

Alternativas

  1. A) iniciar terapia com corticosteroide
  2. B) realizar biópsia renal antes do tratamento medicamentoso
  3. C) introduzir infusão contínua de furosemida até resolução do edema
  4. D) iniciar ciclofosfamida e corticosteroide
  5. E) encaminhar paciente para serviço de hemodiálise

Pérola Clínica

Edema + proteinúria + hipoalbuminemia + hiperlipidemia em criança → Síndrome Nefrótica = Iniciar corticoide.

Resumo-Chave

O lactente apresenta o quadro clássico de síndrome nefrótica (edema, hipoalbuminemia, proteinúria maciça, hipertrigliceridemia). Em crianças, a causa mais comum é a nefropatia por lesões mínimas, que é corticossensível. Portanto, a conduta inicial é iniciar a terapia com corticosteroides sem biópsia renal prévia, a menos que haja atipias.

Contexto Educacional

A síndrome nefrótica é uma condição renal comum na infância, caracterizada por uma tétrade de sinais e sintomas: edema generalizado, proteinúria maciça, hipoalbuminemia e hiperlipidemia. O edema é frequentemente o primeiro sinal percebido, começando na face e progredindo para as extremidades e outras áreas. Em crianças, a causa mais frequente de síndrome nefrótica é a nefropatia por lesões mínimas (NLM), que representa cerca de 80-90% dos casos e é conhecida por sua excelente resposta aos corticosteroides. Devido a essa alta taxa de resposta e à natureza invasiva da biópsia renal, a conduta inicial padrão para crianças com síndrome nefrótica típica é iniciar a terapia com corticosteroides, como a prednisona. A biópsia renal é geralmente reservada para casos atípicos, como crianças muito jovens (<1 ano) ou adolescentes (>12 anos), presença de hipertensão grave, hematúria macroscópica, evidência de disfunção renal significativa ou ausência de resposta ao tratamento inicial com corticosteroide. A infusão de furosemida pode ser usada para manejo do edema, mas não é a conduta inicial para tratar a doença subjacente.

Perguntas Frequentes

Quais são os critérios diagnósticos para síndrome nefrótica em crianças?

Os critérios incluem edema generalizado, proteinúria maciça (> 50 mg/kg/dia ou relação proteína/creatinina urinária > 2), hipoalbuminemia (< 2,5 g/dL) e hiperlipidemia.

Por que o corticoide é a primeira linha de tratamento na síndrome nefrótica infantil?

Em crianças, a causa mais comum de síndrome nefrótica é a nefropatia por lesões mínimas, que é altamente responsiva aos corticosteroides. Iniciar o tratamento empírico com corticoide evita a necessidade de biópsia renal invasiva na maioria dos casos.

Quando a biópsia renal é indicada na síndrome nefrótica pediátrica?

A biópsia renal é indicada em casos atípicos, como idade de início fora da faixa de 1 a 10 anos, presença de hipertensão grave, hematúria macroscópica persistente, hipocomplementemia ou ausência de resposta ao tratamento com corticosteroide.

Responda esta e mais de 150 mil questões comentadas no MedEvo — a plataforma de residência médica com IA.

Responder questão no MedEvo