PUC Sorocaba - Pontifícia Universidade Católica de Sorocaba (SP) — Prova 2026
Com relação à Síndrome nefrótica idiopática, assine a alternativa incorreta:
Síndrome Nefrótica Idiopática (Lesão Mínima) = Complemento NORMAL + Pré-escolar + Resposta a corticoide.
A síndrome nefrótica idiopática, comum em crianças, cursa com níveis normais de complemento, diferenciando-se de glomerulonefrites pós-infecciosas.
A Síndrome Nefrótica Idiopática é a causa mais comum de síndrome nefrótica na infância, sendo a Doença de Lesão Mínima (DLM) sua principal representante histológica. Caracteriza-se por proteinúria maciça (> 40 mg/m²/hora), hipoalbuminemia, edema e hiperlipidemia. A fisiopatologia envolve a perda da barreira de carga dos podócitos no glomérulo. Um ponto fundamental para provas e prática clínica é que a DLM não ativa a via do complemento, portanto, os níveis de C3 e C4 são normais. O prognóstico é geralmente bom, com excelente resposta aos corticoides, embora recidivas sejam comuns (cerca de 60-70% dos casos). O manejo foca no controle do edema e na remissão da proteinúria.
As principais glomerulopatias que cursam com hipocomplementemia (queda de C3 e/ou C4) são a Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica (GNPE), a Nefrite Lúpica, a Glomerulonefrite Membranoproliferativa e a endocardite bacteriana. A Síndrome Nefrótica Idiopática (Lesão Mínima) mantém o complemento rigorosamente normal.
O perfil clássico é uma criança em idade pré-escolar (2 a 6 anos), com predominância no sexo masculino. O quadro clínico inicia com edema periorbitário que progride para anasarca, sem hematúria macroscópica ou hipertensão importante na maioria dos casos de Lesão Mínima.
Devido à alta probabilidade (cerca de 90%) de ser Doença de Lesão Mínima, o tratamento inicial é empírico com corticosteroides (Prednisona). A biópsia renal é reservada para casos de corticoresistência, recidivas frequentes ou quando há sinais atípicos (como consumo de complemento ou hematúria persistente).
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