Síndrome Nefrítica em Crianças: Diagnóstico e Manejo

HMMKB - Hospital e Maternidade Marieta Konder Bornhausen - Itajaí (SC) — Prova 2019

Enunciado

Criança de 10 anos de idade, previamente hígida, admitida no pronto-socorro com história de cefaleia intensa e progressiva, edema de membros inferiores de início há 3 dias, e queixa de urina de cor avermelhada. Há um dia vem apresentando vômitos (3 episódios). Ao exame físico: ganho de 1 kg em relação ao peso habitual; sinal de Godet ++/4; BRNF s/sopros, FC = 118 bpm; FR = 28 irpm, estertores em bases pulmonares; PA = 180 x 110 mmHg; fígado no RCD. Exame neurológico: sonolento, sem sinais meníngeos. Com relação a este quadro a alternativa CORRETA para as principais hipóteses diagnósticas e mecanismo fisiopatológico é:

Alternativas

1. A) Insuficiência cardíaca congestiva; hipertensão compensatória; hipovolemia.
2. B) Síndrome nefrítica, encefalopatia hipertensiva, hipervolemia. 
3. C) Insuficiência cardíaca; insuficiência renal; hipovolemia.
4. D) Síndrome nefrótica; hipertensão secundária; hipervolemia. 

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