Síndrome Mielodisplástica: Diagnóstico e Critérios Essenciais

FAMERP/HB - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Hospital de Base (SP) — Prova 2019

Enunciado

Um paciente de 38 anos apresenta queixas de indisposição e fraqueza há 5 meses. O exame físico revela mucosas levemente hipocoradas, sem demais achados relevantes. Um hemograma é, então, solicitado: Hb 9,6g/dl; VCM 88 fL; Leucócitos 4300/mm³ ; Neutrófilos 55%; Linfócitos 40%; Eosinófilos 2%; Monócitos 3%; Plaquetas 160.000/mm³. Diante desse quadro de anemia, foram solicitados os seguintes exames: Ferritina 180ng/ml; Creatinina 1,0 mg/dl; Bilirrubinas direta 0,5 mg/dl; Bilirrubinas indiretas 0,3mg/dl; Bilirrubinas totais 0,8mg/dl; Coombs Direto negativo. Eletroforese de hemoglobina: Hb AA 97% com Hb A2 de 2,5%. Diante dos exames acima, um mielograma foi realizado: Medula óssea hipercelular com 55% de diseritropoiese 20% de disgranulopoiese. Podemos afirmar que:

Alternativas

  1. A) Trata-se de Síndrome Mielodisplástica pois há mais de 10% de displasia; 
  2. B) Não se trata de Síndrome Mielodisplástica pois não há evidências de que a displasia seja monoclonal e o paciente é jovem.
  3. C) O próximo passo seria a realização de colonoscopia
  4. D) As 3 alternativas acima estão erradas 

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