Síndrome MEN-2: Manifestações Clínicas e Mutações RET

HMDI - Hospital e Maternidade Dona Iris (GO) — Prova 2019

Enunciado

Algumas síndromes genéticas estão associadas a neoplasias, de forma que a Síndrome Neuroendócrina Múltipla tipo 2 (MEN-2) está associada a mutação ativadora do proto-oncogene RET. As principais manifestações clínicas desta síndrome incluem:

Alternativas

1. A) hiperparatireoidismo primário, tumor carcinoide produtor de somatostaina e feocromocitoma.
2. B) feocromocitoma, hipertireoidismo e hiperpartiroidismo primário. 
3. C) feocromocitoma, tumor carcinoide produtor de somatostatina e hiperparatireoidismo primário.
4. D) hiperparatireoidismo primário, feocromocitoma e carcinoma medular de tireoide.  

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