Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: Diagnóstico

Santa Casa de Barra Mansa (RJ) — Prova 2019

Enunciado

Paciente, 18 anos, procura assistência médica com história de amenorreia primária. Assintomática. Ao exame físico, visualizado a vulva e uretra em fenda com bordas elevadas. Cariótipo 46 XX e apenas ovários visualizados na ultrassonografia. Diagnóstico:

Alternativas

1. A) Hiperplasia congênita de supra-renal.
2. B) Síndrome do testículo feminilizante.
3. C) Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. 
4. D) Agenesia vaginal isolada. 
5. E) Síndrome de Turner.

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