Síndrome de Mallory-Weiss: Diagnóstico e Localização

HSJ - Hospital São José (PR) — Prova 2020

Enunciado

Após ingestão excessiva de bebida alcoólica e vômitos repetidos, com a presença de hematêmese, o diagnóstico endoscópico de síndrome de Mallory-Weiss é confirmado ao se identificar que a fonte de sangramento digestivo se deve à:

Alternativas

  1. A) Laceração da mucosa e submucosa esofagiana em seu terço proximal;
  2. B) Laceração da mucosa e submucosa esofagiana em seu terço médio;
  3. C) Laceração da mucosa e submucosa esofagiana na junção esofagogástrica;
  4. D) Esofagite erosiva aguda;
  5. E) Gastrite erosiva aguda.

Pérola Clínica

Mallory-Weiss = laceração na junção esofagogástrica por vômitos intensos.

Resumo-Chave

A Síndrome de Mallory-Weiss é caracterizada por lacerações longitudinais na mucosa e submucosa da junção esofagogástrica, causadas por aumentos súbitos e intensos da pressão intra-abdominal, como ocorre em vômitos repetidos (frequentemente após ingestão alcoólica). Isso leva a sangramento digestivo alto, manifestado por hematêmese.

Contexto Educacional

A Síndrome de Mallory-Weiss é uma causa importante de sangramento digestivo alto, caracterizada por lacerações longitudinais na mucosa e submucosa da junção esofagogástrica. Essa condição é classicamente associada a episódios de vômitos intensos e repetidos, que provocam um aumento súbito da pressão intraluminal no esôfago distal e estômago proximal, resultando na ruptura tecidual. A ingestão excessiva de álcool é um fator precipitante comum, pois induz náuseas e vômitos. Clinicamente, os pacientes geralmente apresentam hematêmese, que pode ser precedida por vômitos não sanguinolentos. A dor torácica ou epigástrica também pode estar presente. O diagnóstico definitivo é realizado por endoscopia digestiva alta, que permite a visualização direta das lacerações na junção esofagogástrica, diferenciando-a de outras causas de sangramento como varizes esofágicas, úlceras pépticas ou esofagite. O tratamento da Síndrome de Mallory-Weiss é frequentemente conservador, pois a maioria dos sangramentos cessa espontaneamente. No entanto, em casos de sangramento ativo e persistente, intervenções endoscópicas (como injeção de epinefrina, clipagem ou coagulação) podem ser necessárias. Raramente, em sangramentos refratários, abordagens angiográficas ou cirúrgicas podem ser consideradas. A identificação precoce e o manejo adequado são cruciais para o prognóstico do paciente.

Perguntas Frequentes

Quais são os sintomas típicos da Síndrome de Mallory-Weiss?

Os sintomas incluem hematêmese (vômito com sangue) após episódios de vômitos intensos e repetidos, muitas vezes precedidos por vômitos não sanguinolentos. Dor epigástrica ou torácica também pode ocorrer.

Qual a causa mais comum da Síndrome de Mallory-Weiss?

A causa mais comum são os vômitos ou ânsias intensas e repetidas, que levam a um aumento súbito da pressão intra-abdominal e intraluminal esofágica, resultando em laceração da junção esofagogástrica. A ingestão excessiva de álcool é um fator precipitante frequente.

Como a Síndrome de Mallory-Weiss é diagnosticada?

O diagnóstico é confirmado por endoscopia digestiva alta, que visualiza as lacerações longitudinais na mucosa e submucosa na junção esofagogástrica, muitas vezes com sangramento ativo ou sinais de sangramento recente.

Responda esta e mais de 150 mil questões comentadas no MedEvo — a plataforma de residência médica com IA.

Responder questão no MedEvo