Síndrome de Mallory-Weiss: Diagnóstico e Manejo

HSA Guarujá - Hospital Santo Amaro de Guarujá (SP) — Prova 2021

Enunciado

Mulher de 19 anos com relato que, após ter apresentado vômitos repetidos e vigorosos, apresentou hemorragia digestiva alta. Feita endoscopia digestiva alta, é evidenciada laceração da junção gastroesofágica que configura um quadro de:

Alternativas

  1. A) Síndrome de Boerhaave
  2. B) Lesão de Dieulafoy
  3. C) Síndrome de Mallory-Weiss
  4. D) Síndrome de Plummer-Vinson
  5. E) Esôfago de Barret.

Pérola Clínica

Vômitos vigorosos + HDA + laceração junção gastroesofágica = Síndrome de Mallory-Weiss.

Resumo-Chave

A Síndrome de Mallory-Weiss é caracterizada por lacerações longitudinais na mucosa da junção gastroesofágica, geralmente causadas por aumentos súbitos e intensos da pressão intra-abdominal, como vômitos repetidos. É uma causa comum de hemorragia digestiva alta, que pode ser autolimitada ou requerer intervenção endoscópica.

Contexto Educacional

A Síndrome de Mallory-Weiss é uma causa importante de hemorragia digestiva alta, caracterizada por lacerações longitudinais na mucosa da junção gastroesofágica. Embora menos grave que a ruptura esofágica de Boerhaave, é crucial para residentes e estudantes de medicina reconhecerem sua apresentação clínica e manejo. A condição é frequentemente precipitada por vômitos intensos, tosse vigorosa ou esforço abdominal, que aumentam subitamente a pressão intra-abdominal e intraluminal esofágica. A fisiopatologia envolve o aumento abrupto da pressão intraluminal esofágica, que excede a elasticidade da parede, resultando em laceração da mucosa. O diagnóstico é confirmado por endoscopia digestiva alta, que permite visualizar as lacerações e, se necessário, realizar hemostasia. A suspeita clínica surge em pacientes com hematêmese após episódios de vômitos ou engasgos. O tratamento inicial é de suporte, com a maioria dos sangramentos sendo autolimitados. Em casos de sangramento ativo ou persistente, a intervenção endoscópica com injeção de epinefrina, clipagem ou coagulação térmica pode ser necessária. Raramente, a cirurgia é indicada. O prognóstico é geralmente bom, mas a identificação precoce e o manejo adequado são essenciais para evitar complicações.

Perguntas Frequentes

Quais são os principais sintomas da Síndrome de Mallory-Weiss?

Os principais sintomas incluem hematêmese (vômito com sangue) após episódios de vômitos vigorosos, dor epigástrica ou torácica e, em casos mais graves, sinais de choque hipovolêmico.

Como é feito o diagnóstico da Síndrome de Mallory-Weiss?

O diagnóstico definitivo é realizado por endoscopia digestiva alta, que evidencia a laceração longitudinal na junção gastroesofágica, tipicamente na pequena curvatura gástrica ou no esôfago distal.

Qual a diferença entre Síndrome de Mallory-Weiss e Síndrome de Boerhaave?

A Síndrome de Mallory-Weiss envolve uma laceração da mucosa, enquanto a Síndrome de Boerhaave é uma ruptura transmural do esôfago, uma condição mais grave que pode levar a mediastinite e sepse.

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