Síndrome de Lynch: Rastreamento Precoce do Câncer Colorretal

HR Presidente Prudente - Hospital Regional de Presidente Prudente (SP) — Prova 2022

Enunciado

As diretrizes atuais recomendam o rastreamento para a prevenção do câncer colorretal em indivíduos assintomáticos < 45 anos com história familiar em caso de

Alternativas

  1. A) intolerância a glúten ou doença celíaca.
  2. B) parente de primeiro grau com adenoma.
  3. C) doença inflamatória intestinal.
  4. D) câncer não gastrointestinal.
  5. E) síndrome de Lynch.

Pérola Clínica

Rastreamento CCR < 45 anos com HF → Síndrome de Lynch (critérios de Amsterdam/Bethesda).

Resumo-Chave

A Síndrome de Lynch (Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose - HNPCC) é a causa mais comum de câncer colorretal hereditário, justificando o rastreamento precoce em indivíduos assintomáticos com história familiar, mesmo antes dos 45 anos, devido ao alto risco.

Contexto Educacional

A Síndrome de Lynch, também conhecida como Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose (HNPCC), é a síndrome de câncer colorretal hereditário mais comum, representando cerca de 3-5% de todos os casos de câncer colorretal. É causada por mutações germinativas em genes de reparo de incompatibilidade (MMR), como MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2, resultando em instabilidade de microssatélites e um risco significativamente aumentado de desenvolver câncer colorretal e outros cânceres. O diagnóstico da Síndrome de Lynch é crucial para a prevenção e manejo adequados. A suspeita clínica é levantada por meio da história familiar, utilizando critérios como os de Amsterdam II ou Bethesda. A confirmação é feita por testes genéticos. A importância clínica reside na capacidade de implementar estratégias de rastreamento intensificadas e precoces, que podem reduzir a morbidade e mortalidade associadas a esses cânceres. O manejo de pacientes com Síndrome de Lynch envolve colonoscopias regulares e precoces, geralmente a partir dos 20-25 anos, ou 2-5 anos antes da idade mais jovem de diagnóstico na família, com intervalos de 1-2 anos. Além disso, o rastreamento para outros cânceres associados, como o de endométrio, é fundamental. A identificação precoce e a intervenção podem alterar drasticamente o prognóstico desses pacientes.

Perguntas Frequentes

Quais são os critérios para suspeitar de Síndrome de Lynch?

Os critérios de Amsterdam II e Bethesda são usados para identificar famílias com suspeita de Síndrome de Lynch, baseando-se na idade de diagnóstico, número de parentes afetados e tipos de câncer associados.

Quando iniciar o rastreamento de câncer colorretal em pacientes com Síndrome de Lynch?

O rastreamento com colonoscopia geralmente é recomendado a partir dos 20-25 anos de idade, ou 2-5 anos antes da idade mais jovem de diagnóstico de câncer colorretal na família, repetindo a cada 1-2 anos.

Quais outros cânceres estão associados à Síndrome de Lynch?

Além do câncer colorretal, a Síndrome de Lynch aumenta o risco de câncer de endométrio, ovário, estômago, intestino delgado, trato urinário, trato biliar e cérebro.

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