FMABC - Faculdade de Medicina do ABC Paulista (SP) — Prova 2025
A Síndrome do QT Longo (LQTS) é uma condição que pode ser congênita ou adquirida, caracterizada pela prolongação do intervalo QT no eletrocardiograma, o que predispõe o paciente a arritmias potencialmente fatais, como a Torsades de Pointes (TdP). Sobre a LQTS, assinale a alternativa correta:
QT longo adquirido → Frequentemente induzido por drogas (antidepressivos, macrolídeos) + Hipocalemia/Hipomagnesemia.
A LQTS adquirida é majoritariamente iatrogênica, causada por fármacos que bloqueiam os canais de potássio (Ikr). Antidepressivos e antipsicóticos são classes frequentemente implicadas, exigindo monitoramento eletrocardiográfico.
A Síndrome do QT Longo (LQTS) representa um atraso na repolarização ventricular, visível no ECG como um prolongamento do intervalo QT. A forma adquirida é uma preocupação constante na prática clínica, especialmente em pacientes poliqueixosos ou hospitalizados. A fisiopatologia envolve geralmente o bloqueio dos canais de potássio retificadores tardios (hERG), o que prolonga o potencial de ação cardíaco. O maior perigo da LQTS é a deflagração de uma taquicardia ventricular polimórfica característica chamada Torsades de Pointes, que pode degenerar para fibrilação ventricular e morte súbita. O reconhecimento de fatores de risco, como o uso de antidepressivos tricíclicos ou ISRS em doses elevadas, associado a estados de hipocalemia, é essencial para a prevenção de eventos adversos graves.
As classes mais comuns incluem antiarrítmicos (Classe IA e III), antibióticos (macrolídeos e quinolonas), antipsicóticos (haloperidol, quetiapina), antidepressivos (tricíclicos e alguns ISRS como citalopram) e antieméticos (ondansetrona). O risco aumenta significativamente com a polifarmácia.
O cálculo mais comum é pela fórmula de Bazett (QTc = QT / √RR). Valores de QTc acima de 450 ms em homens e 470 ms em mulheres são considerados prolongados. Um QTc > 500 ms é um marcador de alto risco para o desenvolvimento de Torsades de Pointes.
O tratamento de escolha para Torsades de Pointes em pacientes com QT longo é o Sulfato de Magnésio intravenoso (mesmo com níveis séricos normais de magnésio). Além disso, deve-se suspender fármacos causadores, corrigir distúrbios eletrolíticos e, se necessário, realizar estimulação cardíaca artificial (marcapasso) para aumentar a frequência cardíaca e encurtar o QT.
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