UNIFAP - Universidade Federal do Amapá — Prova 2015
A síndrome de Löfgren, constituída por eritema nodoso, artrite de tornozelos e adenopatia hilar é característica de:
Síndrome de Löfgren = eritema nodoso + artrite tornozelos + adenopatia hilar → Sarcoidose aguda.
A Síndrome de Löfgren é uma apresentação aguda da sarcoidose, caracterizada pela tríade de eritema nodoso, artrite (geralmente de tornozelos) e adenopatia hilar bilateral. É um bom prognóstico e frequentemente se resolve espontaneamente.
A sarcoidose é uma doença inflamatória granulomatosa multissistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada pela formação de granulomas não caseosos em diversos órgãos, mais comumente nos pulmões e linfonodos. Sua apresentação clínica é bastante heterogênea, variando de formas assintomáticas a quadros graves e progressivos. A Síndrome de Löfgren representa uma forma aguda e específica da sarcoidose, com um perfil clínico e prognóstico bem definidos. A Síndrome de Löfgren é classicamente definida pela tríade de eritema nodoso (lesões cutâneas dolorosas, avermelhadas, geralmente nas pernas), artrite aguda (predominantemente nos tornozelos, mas pode afetar outras articulações) e adenopatia hilar bilateral (observada em exames de imagem do tórax). Esta apresentação é mais comum em pacientes jovens, especialmente mulheres, e tem um curso geralmente benigno e autolimitado. O reconhecimento da Síndrome de Löfgren é crucial, pois permite o diagnóstico de sarcoidose sem a necessidade de biópsia em muitos casos, evitando procedimentos invasivos. O tratamento é frequentemente sintomático, com anti-inflamatórios não esteroides para artralgia e eritema nodoso. A maioria dos pacientes experimenta remissão espontânea em um a dois anos, com recorrências sendo raras. Para residentes, identificar essa síndrome é fundamental para um manejo adequado e para tranquilizar o paciente sobre o bom prognóstico.
A Síndrome de Löfgren é caracterizada pela tríade de eritema nodoso, artrite aguda (comumente nos tornozelos) e adenopatia hilar bilateral na radiografia de tórax.
A presença da Síndrome de Löfgren é altamente sugestiva de sarcoidose aguda, muitas vezes permitindo o diagnóstico sem a necessidade de biópsia, devido ao seu bom prognóstico e curso autolimitado.
Sim, a Síndrome de Löfgren é uma forma aguda de sarcoidose com excelente prognóstico, frequentemente se resolvendo espontaneamente em meses, sem progressão para doença crônica.
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