Síndrome Hemolítico-Urêmica Pediátrica: Diagnóstico Laboratorial

HSM - Hospital Santa Marta (DF) — Prova 2019

Enunciado

Uma criança de 3 anos de idade é encaminhada ao pronto-socorro com histórico de vômitos e diarreia iniciados há sete dias, acompanhados de febre no início do quadro. A mãe relata que, há quatro dias, observou a presença de muco e rajas de sangue nas fezes. Hoje apresenta melhora da diarreia, porém refere que a diurese está reduzida nas últimas 24 horas. Ao exame, a criança está hemodinamicamente estável, ictérica com palidez mucocutânea e com petéquias em membros e em região perianal. Quanto a esse caso clínico, considerando o diagnóstico clínico mais provável, seria esperado encontrar as seguintes alterações laboratoriais: 

Alternativas

1. A) Anemia, elevação de bilirrubina direta e elevação de ureia/creatinina.
2. B) Anemia, elevação de bilirrubina indireta e Coombs direto positivo.
3. C) Anemia, trombocitopenia e elevação de ureia/creatinina.
4. D) Trombocitopenia, elevação de bilirrubina direta e Coombs direto positivo.
5. E) Trombocitopenia, elevação de bilirrubina direta e elevação de ureia/creatinina.

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