Síndrome Hemolítica Urêmica: Diagnóstico e Manejo Pediátrico

HNMD - Hospital Naval Marcílio Dias (RJ) — Prova 2015

Enunciado

Criança de 4 anos, evoluindo com palidez cutânea mucosa e queda do estado geral há 24 horas. Pai relata que criança apresentou diarreia com presença de sangue, vômitos e febre há 1 semana. Refere também que a criança diminuiu quantidade de diurese, mesmo recebendo soro de reidratação oral, fornecido pelo posto de saúde. Exames laboratoriais: hemoglobina = 6,8 mg/dl, hematócrito = 20%, leucócitos totais = 20000 (18% bastões e 60% segmentados) e plaquetas = 82000. Creatinina = 5,2, Ureia = 200, potássio = 6,0 e reserva alcalina = 15. A hipótese diagnóstica mais provável é:

Alternativas

1. A) Insuficiência renal crônica.
2. B) Glomerulonefrite aguda pós-estreptocócica.
3. C) Síndrome hemolítica urêmica. 
4. D) Leucemia linfoblática aguda.
5. E) Síndrome nefrótica.

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