Santa Casa de Belo Horizonte (MG) — Prova 2015
Criança de 11 anos foi admitida com quadro de paralisia flácida, simétrica e ascendente, acompanhada de arreflexia, com uma semana de evolução. Considerando o caso apresentado, assinale a alternativa INCORRETA.
Paralisia flácida, simétrica e ascendente com arreflexia → forte suspeita de SGB; TC cerebral não é indicada inicialmente.
O quadro clínico de paralisia flácida, simétrica e ascendente com arreflexia é altamente sugestivo de Síndrome de Guillain-Barré (SGB). A tomografia cerebral não é útil para o diagnóstico de SGB, que é uma polirradiculoneuropatia periférica, e a suspeita de lesão expansiva intracraniana é improcedente neste contexto.
A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculoneuropatia inflamatória aguda desmielinizante, autoimune, que afeta o sistema nervoso periférico. É a causa mais comum de paralisia flácida aguda em crianças e adultos, com uma incidência de 1-2 casos por 100.000 pessoas por ano. A fisiopatologia envolve uma resposta imune aberrante, frequentemente desencadeada por uma infecção anterior (como Campylobacter jejuni, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr ou Zika), que leva à produção de anticorpos que atacam a mielina ou os axônios dos nervos periféricos. O quadro clínico clássico é de fraqueza muscular progressiva, simétrica e ascendente, acompanhada de arreflexia. O diagnóstico é primariamente clínico, mas é suportado por exames complementares. A punção liquórica pode revelar dissociação albumino-citológica (aumento de proteínas com poucas células), e a eletroneuromiografia mostra evidências de desmielinização ou degeneração axonal, como diminuição da velocidade de condução nervosa. A tomografia cerebral não tem utilidade no diagnóstico da SGB, pois a doença afeta o sistema nervoso periférico, não o central. O tratamento inclui imunoglobulina intravenosa ou plasmaférese.
Os critérios incluem fraqueza motora progressiva e simétrica em mais de um membro, e arreflexia ou hiporreflexia. A progressão geralmente é ascendente, e pode haver envolvimento de nervos cranianos e disautonomia.
A punção liquórica tipicamente mostra dissociação albumino-citológica (aumento de proteínas com contagem celular normal ou discreta), embora possa ser normal na primeira semana. A eletromiografia e estudos de condução nervosa revelam desmielinização ou degeneração axonal, com diminuição da velocidade de condução nervosa ou bloqueios.
A SGB é frequentemente precedida por infecções (especialmente Campylobacter jejuni, CMV, EBV, Zika) ou, mais raramente, por vacinações. A investigação dessas exposições pode fornecer pistas etiológicas e auxiliar no diagnóstico.
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