Síndrome de Guillain-Barré: Sinais Clínicos da AIDP

SES-GO - Secretaria de Estado de Saúde de Goiás — Prova 2025

Enunciado

A polirradiculoneurite inflamatória aguda, em sua forma tradicional desmielinizante (AIDP), cursa com quais sinais neurológicos?

Alternativas

  1. A) Tetraparesia, arreflexia e hipopalestesia distal.
  2. B) Tetraparesia, diparesia facial e hipoestesia dolorosa distal.
  3. C) Tetraparesia, disautonomia e fasciculações.
  4. D) Tetraparesia, hiperreflexia e hipotonia.

Pérola Clínica

Guillain-Barré (AIDP) = Paralisia flácida ascendente + Arreflexia + Dissociação albuminocitológica.

Resumo-Chave

A forma clássica da SGB (AIDP) é uma polineuropatia desmielinizante aguda que cursa com fraqueza motora simétrica e perda de reflexos profundos.

Contexto Educacional

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é a causa mais comum de paralisia flácida aguda no mundo após a erradicação da poliomielite. A fisiopatologia envolve um mimetismo molecular, onde anticorpos produzidos após uma infecção (frequentemente por Campylobacter jejuni) atacam a bainha de mielina ou os axônios dos nervos periféricos. A variante AIDP (Polirradiculoneurite Inflamatória Desmielinizante Aguda) é a mais frequente no Ocidente. O tratamento deve ser iniciado precocemente com Imunoglobulina Humana Endovenosa ou Plasmaférese, visando acelerar a recuperação e prevenir complicações respiratórias decorrentes da fraqueza diafragmática.

Perguntas Frequentes

Quais são os sinais neurológicos cardinais da AIDP?

Os sinais clássicos incluem tetraparesia flácida simétrica e ascendente, arreflexia ou hiporreflexia global e, frequentemente, alterações sensoriais leves como hipopalestesia (diminuição da sensibilidade vibratória) ou parestesias distais.

O que é a dissociação albuminocitológica no líquor?

É o achado característico da Síndrome de Guillain-Barré, definido pelo aumento significativo das proteínas (albumina) no líquido cefalorraquidiano com contagem de células brancas (leucócitos) normal ou minimamente elevada. Geralmente aparece após a primeira semana de sintomas.

Como diferenciar a AIDP de outras neuropatias agudas?

A AIDP diferencia-se pela evolução rápida (dias a semanas), simetria dos sintomas, ausência de nível sensitivo claro (que sugeriria mielite) e a marcante arreflexia. A presença de disautonomia e fraqueza de nervos cranianos (diparesia facial) também reforça o diagnóstico.

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