Síndrome de Guillain-Barré: Sinais e Diagnóstico

HNMD - Hospital Naval Marcílio Dias (RJ) — Prova 2022

Enunciado

Homem, 27 anos, buscou atendimento na unidade de emergência, porque vinha apresentando sensação de peso nas pernas há 2 dias e agora está com dificuldade de movimentar as pernas. Ao exame físico, identificou-se paralisia flácida e ascendente. Na história clínica, diarreia importante há 2 semanas. O diagnóstico mais provável é:

Alternativas

  1. A) esclerose múltipla.
  2. B) acidente vascular encefálico isquêmico.
  3. C) síndrome de Guillain-Barré.
  4. D) síndrome de Munchausen.
  5. E) deficiência de vitamina D.

Pérola Clínica

Paralisia flácida ascendente + infecção prévia (ex: diarreia) → Síndrome de Guillain-Barré.

Resumo-Chave

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculoneuropatia desmielinizante aguda caracterizada por fraqueza muscular progressiva e ascendente, frequentemente precedida por uma infecção (respiratória ou gastrointestinal, como a diarreia por Campylobacter jejuni) semanas antes do início dos sintomas neurológicos.

Contexto Educacional

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculoneuropatia desmielinizante aguda, autoimune, que afeta os nervos periféricos e raízes nervosas. É a causa mais comum de paralisia flácida aguda em adultos e pode levar a uma rápida progressão da fraqueza muscular, com potencial para insuficiência respiratória e outras complicações graves. A SGB é frequentemente precedida por uma infecção, sendo o *Campylobacter jejuni* o agente etiológico mais comum associado a casos de diarreia. O quadro clínico típico da SGB é caracterizado por fraqueza muscular progressiva e simétrica, que geralmente começa nas pernas e ascende para os braços e músculos respiratórios (paralisia flácida ascendente). A história de uma infecção respiratória ou gastrointestinal (como diarreia) nas semanas anteriores ao início dos sintomas neurológicos é um forte indicativo. O diagnóstico é clínico, suportado por achados no líquido cefalorraquidiano (dissociação albumino-citológica) e estudos de condução nervosa. O tratamento da SGB é uma emergência médica e visa modular a resposta imune. As terapias principais incluem a administração de imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou plasmaférese, que devem ser iniciadas precocemente. O suporte intensivo, incluindo monitorização respiratória e cardiovascular, é fundamental, pois a doença pode evoluir rapidamente para insuficiência respiratória e disautonomia. A reabilitação física é essencial para a recuperação funcional.

Perguntas Frequentes

Qual é a fisiopatologia da Síndrome de Guillain-Barré?

A SGB é uma doença autoimune na qual o sistema imunológico ataca a mielina (ou, menos comumente, os axônios) dos nervos periféricos, geralmente após uma infecção que desencadeia uma resposta imune cruzada (mimetismo molecular).

Quais são os principais achados no líquido cefalorraquidiano (LCR) na SGB?

O achado clássico no LCR é a dissociação albumino-citológica, caracterizada por um aumento significativo da proteína (albumina) com contagem celular normal ou minimamente elevada.

Qual o tratamento principal para a Síndrome de Guillain-Barré?

O tratamento principal visa modular a resposta imune e inclui imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou plasmaférese. O suporte respiratório e o manejo de complicações autonômicas são cruciais, especialmente em casos graves.

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