Síndrome de Gitelman: Diagnóstico e Achados Laboratoriais Chave

UERJ/HUPE - Hospital Universitário Pedro Ernesto (RJ) — Prova 2018

Enunciado

Adolescente de 17 anos evolui com fraqueza muscular generalizada, fadiga, cãibras e espasmos musculares, além de poliúria. Seus exames laboratoriais mostram alcalose metabólica com hipocloremia e hipocalciúria. O médico assistente considera o diagnóstico de síndrome de Gitelman, já que, nos exames laboratoriais realizados, observa-se:

Alternativas

1. A) Hematúria.
2. B) Hipercalemia.
3. C) Hipercalcemia.
4. D) Hipomagnesemia.

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