Síndrome de Gitelman: Diagnóstico e Achados Laboratoriais

Centro Universitário do Espírito Santo - UNESC Colatina — Prova 2017

Enunciado

Em um paciente, com 22 anos de idade, apresentando cãimbras, fraqueza muscular e normotensão arterial, os achados laboratoriais mostraram hipopotassemia (K = 2,5 mEq/L), renina e aldosterona elevadas no sangue, alcalose metabólica, hipomagnesemia e excreção reduzida de cálcio na urina. Pela anamnese e pelas dosagens na urina, foram afastadas as possibilidades de vômitos sub-reptícios e abuso de diuréticos. A hipótese diagnóstica mais provável para explicar os achados clínicos e laboratoriais, nesse caso, é de:

Alternativas

1. A) Síndrome de Bartter clássica. 
2. B) Síndrome de Gilteman.
3. C) Hiperaldosteronismo primário. 
4. D) Síndrome de Liddle. 
5. E) Síndrome de Fanconi.

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