Síndrome de Gilbert: Diagnóstico e Manejo Clínico

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo - Campus Sorocaba — Prova 2016

Enunciado

Pedro tem 21 anos, é estudante de Medicina do terceiro ano. Esteve treinando forte para uma famosa competição entre estudantes e seus colegas notaram que estava ictérico. Estava completamente assintomático, mas mesmo assim procurou o professor Djalma, experiente gastroenterologista, que não encontrou qualquer alteração no exame físico, exceto icterícia discreta e solicitou alguns exames que revelaram hemograma e contagem de reticulócitos normais; AST = 16 U/L; ALT = 13 U/L; bilirrubinas totais = 2,5 mg/dl (BD = 0,4 mg/dl e BI = 2,1 mg/dl); gama GT = 38 U/L; albumina = 4,2 g/dl; amilase = 122 mg/dl; anti-HBs reagente; HBsAg não reagente; anti-HCV não reagente. À ultrassonografia de abdome, ausência de cálculos na vesícula e fígado com aspecto normal. Ao voltar à consulta com os exames, não estava mais ictérico. O diagnóstico mais provável é:

Alternativas

1. A) Hepatite viral B subclínica.
2. B) Síndrome de Gilbert.
3. C) Síndrome de Crigler-Najjar.
4. D) Microesferocitose.

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