Síndromes Polipoides: Diferenciando Gardner e Turcot
HOC - Hospital de Olhos de Conquista (BA) — Prova 2017
Enunciado
Sobre as síndromes polipoides, indique a alternativa falsa:
Alternativas
A) A polipose adenomatosa familiar está associada à mutação no gene APC, situado no braço longo do cromossomo 5q21. Essa mutação determina polipose gastrointestinal e diversas manifestações extracolônicas.
B) Desde a descrição original de polipose associada a cistos epidermoides e osteoma, a combinação de polipose adenomatosa familiar e manifestações extracolônicas é conhecida como Síndrome de Turcot.
C) Todas as células do epitélio colunar em portadores da polipose adenomatosa familiar possuem mutação germinativa do gene APC, por esta razão é indicado colectomia profilática.
D) A associação de pigmentação mucocutânea e polipose gastrointestinal é encontrada na síndrome de Peutz-Jeghers. O potencial de malignidade já foi descrita por numerosos autores, acumulando evidências suficientes que sugerem um risco aumentado para desenvolver neoplasias no trato digestivo.
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